每天药业公示广生堂：乙肝治疗全世界自主创新药GST-HG141获准临床医学天坛生物：静注人免疫球蛋白（医治本身免疫系统疾病）获准临床医学复星医药：复宏汉霖 HLX10（资产重组抗 PD-1 人源化单抗）协同放疗（卡铂-人体白蛋白紫杉醇）用以第一线医治部分末期或转移癌鳞状非小细胞肺癌起动 III 期临床实验；注射用甲氧依托咪酯盐酸盐（短效动脉全身麻醉）获临床研究默示批准；奥鸿膏药与DiaMedica 停止《许可协议》众生药业：自主创新药ZSP1602（用以医治小细胞肺癌、直肠癌、食管癌等良性肿瘤）得到专利权 新华医疗：接到起诉裁定（9名普通合伙人需付款新华医疗盈利赔偿款1.33亿元）西藏药业：上半年度汇报（营业额同比增长率36.66%，纯利润同比增长率21.33%）凯普生物：上半年度汇报（营业额同比增长率27.02%，纯利润同比增长率29.34%）；监事会换届选举我武生物：上半年度汇报（营业额同比增长率25.43%，纯利润同比增长率25.53%）常山药业：上半年度汇报（营业额同比增长率26.29%，纯利润同比增长率16.20%）东宝生物：上半年度汇报（营业额同比增长率0.37%，纯利润同比增长率17.36%） 昆药集团：上半年度汇报（营业额同比增长率10.96%，纯利润同比增长率30.31%）；分公司贝克诺顿拟注资2427万余元向2普通合伙人选购贝克浙江省30%股份，买卖进行后，贝克诺顿将拥有贝克浙江省 一百%股份鲁抗医药：山东国资委将持有21.12%的股权无尝调拨给华鲁集团，实际控制人不会改变山东药玻：山东国资委将企业21.74%股权无尝调拨给鲁中项目投资，实际控制人由沂源县公资委变成沂源县国资办方盛制药：对控股子公司增资3181万余元蓝帆医疗：拟项目投资1亿元开设控股子公司蓝帆网约护理人员，进行以“线上线下申请办理、线下推广服务项目”为关键运营模式的小区家庭工作优质护理服务东诚药业：控股子公司大海制药业与Exalenz Bioscience签定独家代理经销商协议书，大海制药业将做为尿素溶液[12C]呼气试验商品及服务项目的独家代理代理商，承担在中国内地营销推广和市场销售护墙板厂家性命：公开企业总市值16.85%每天医药资讯卫健委：创建耗品一致性评价组织8月12日，國家医保局公布《國家诊疗保障局对十六届人大常委会再次大会第6395号提议的回应》称：卫健委将紧密配合诊疗、信息内容、环境卫生经济发展、编号、医疗保险、物价水平、招采、商品流通等有关技术专业组织，推动医用耗材各阶段管理方法的无间隙对接，提升管理效益，并相互配合有关管理方法单位创建耗品一致性评价组织，提升有关层面科学研究，健全点评体制，简接推动对一次非嵌入高值耗品等花费提高的有效操纵。 卫健委：8月20此前二级甲等医院申报輔助服药收益占有率8月12日，卫健委公布《有关依照属地化标准进行3级公办医院绩效考核与数据质量操纵工作的通知》，在填补指标值统计数据及证明原材料那栏，规定各3级三甲医院于8月20此前依照《关于印发首批國家重中之重监控器安全用药药品目录（化学原料药及生物制品）的通告》规定，对2016-2018年輔助服药收益占有率开展统计数据计算。 全国性第一张药房商圈《制造行业综合性许可证书》施行 开药店只需一证：前不久，上海市浦东区销售市场局向国药控股国大药房上海市连锁加盟有限责任公司韵浦路店签发全国性第一张药房商圈《制造行业综合性许可证书》，“一业一证”时期来临。自國家颁布审核改革创新规章制度后，从“二证一体”到“三证合一”，再到“一业一证”，完全改进了零售业药物运营自然环境。上海市销售市场局还表达，将以“高效率办好事情”为总体目标，不断推进“一业一证”改革创新，深化探寻大量商圈的“一证准营”。这也表达，接下去，将有大量的药房得到《制造行业综合性许可证书》，且审核期限及原材料还会精减，开药店已不难。 病症进度或身亡风险性减少86%！精确治疗法3期临床医学結果积极主动：今天，Deciphera企业公布ripretinib的至关重要3期临床研究INVICTUS的积极主动顶线统计数据，ripretinib是这种KIT和PDGFRα抑制剂，用以医治一线及一线左右的胃肠道间质瘤（GIST）病人。Deciphera企业预估在2019年一季度向美国FDA提交ripretinib的药物申请办理（NDA）。科学研究说明，ripretinib超过了改进病人无进度存活期（PFS）的关键终点站，接纳ripretinib医治的病人的PFS为27.6周，而安慰剂组的PFS仅为3.1周，与安慰剂对比，应用ripretinib医治的病人病症进度或身亡风险性减少了86%。 5年5次准许！强生重磅消息抗癌新药Imbruvica再扩张二项适用范围：强生主打产品杨森制药前不久公布，欧洲委员会已准许扩张靶向治疗抗癌新药Imbruvica（伊布替尼）在2个适用范围层面的目前营销推广受权。（1）协同巴氏Gazyva（奥妥珠单抗），用以此前未接纳医治的漫性淋巴细胞败血症（CLL）成年人病人的医治；（2）协同rituximab（利妥昔单抗）用以华氏巨球蛋白血症（WM）成年人病人的医治，包含此前未接纳医治的病人及其反复性/不易治病人。本次准许，意味着Imbruvica以往5以来在欧洲共同体管控层面感受的第5次准许，将为该地域的CLL病人和WM病人产生这种新的无放疗医治计划方案。制造行业交流与沟通药业速读8/15：复星医药 HLX10（资产重组抗 PD-1 人源化单抗）协同放疗起动 III 期临床实验
