硝基化学物质（一）α-氢的反映1.酸碱性：具备α-氢的脂环族硝基化学物质能与强酸产生盐，因为硝基的吸电子器件功效，使α-氢具备显著的酸碱性。 2.与羰基化学物质的缩合反应 （二）脂环硝基化学物质的特性 1.硝基提高苯环上亲核取代反映特异性：邻对位上硝基越大，碳空气负离子越平稳，卤素的特异性越强，越非常容易被替代。 2.硝基提高苄位氢原子特异性。 3.硝基提高酚的酸碱性。 （三）硝基的复原 1.在酸碱性或中性化标准下，产生单分子结构复原；在中性化物质中关键转化成苯基羟胺；在偏碱水溶液中，产生双分子结构复原。联苯胺重排：氢化偶氮苯在酸碱性水溶液中重排产生联苯胺。 2.多硝基化学物质在硫化铵、多硫化铵和硫氢化钠等做氧化剂时，能够可选择性的将1个硝基复原为羟基。胺构造人体脂肪胺中的氮分子为不一性的sp3价键；芳香胺中氮分子的价键情况更贴近于sp2，因而，氮分子上的孤电子对所占的路轨具备大量的p路轨成份，可参加苯环π键路轨的重合。化学性质伯胺和仲胺能产生分子结构间氢键，且胺分子结构中N-H的旋光性比醇中O-H弱，故熔点高过相对分子质量贴近的乙烷而小于醇。叔胺熔点则比相对的伯胺和仲胺要低。物理性质（一）偏碱及成盐1.人体脂肪胺的偏碱强过氨：仲胺＞伯胺、叔胺。电子效应和有机溶剂化效用综合性功效，促使仲胺偏碱最強，伯胺和叔胺偏碱孰强孰弱，周期性较弱。2.芳香胺的偏碱比氨弱：由于苯胺中氮上的未同用电子对与苯环有共轭功效，苯胺偏碱比氨弱的多。苯胺＞二苯胺＞三苯胺。①绝大部分取代基（除羟基），不论是供电子器件基還是吸电子器件基，在邻位时使胺偏碱变弱。②供电子器件基使胺偏碱提高，吸电子器件基使胺偏碱变弱，且危害水平对位比间位显著。3.当取代基的诱导效应与共轭效应方位不相同时，则要考虑到其相对性高低及其所属的部位。（二）烃基化反映胺与卤化烃的烃基化反映，因此获得几类胺以及盐的化合物。若用过多的伯苯的同系物，主物质若为季铵盐。芬芳伯胺的反映能够滞留在仲胺的环节。（三）氧化还原反应叔胺能被双氧水或是有机化学过氧酸空气氧化转化成叔胺→N-化合物。（四）酰化和磺化反映1.酰化反映：伯胺、仲胺能与酰化实验试剂反映，转化成N-烃基氟苯或N，N-二烃基氟苯，叔胺不可以产生此反映。2.磺酰化反映：伯胺、仲胺能与苯磺酰氯等酰化实验试剂反映转化成相对的苯磺氟苯。伯胺磺酰化反映的物质中有一个氮分子，因而能够与碱成盐而溶解水。叔胺不产生此反映。（五）与亚硝酸反映1.伯胺:芬芳伯胺与亚硝酸在超低温和强酸碱性水溶液中反映转化成芬芳重氮盐，称之为重氮化反应。芬芳重氮盐与β-萘酚反映，获得橘红色的化学物质，能用来辨别芬芳伯胺。人体脂肪伯胺产生的重氮盐不平稳，通常在超低温下转化成之后马上溶解释放N2，产生碳正离子，比如环己胺。人体脂肪伯胺的扩环反映，可用以制取五至九元环形化学物质。比如1-氨甲基环辛醇转化成环壬酮的反映。2.仲胺：人体脂肪仲胺与芬芳仲胺与亚硝酸反映都转化成N-亚硝基丙烯胺化学物质。 3.人体脂肪叔胺与亚硝酸反映转化成不平稳的亚硝酸钠；芬芳叔胺与亚硝酸反映转化成对亚硝基丙烯胺化学物质，若对位被占有，亚硝基则进到邻位。 伯、仲、叔胺在超低温下与亚硝酸反映转化成的物质和状况不一样，可辨别几类不一样种类的胺。（六）芳香胺芳环上的取代反应1.卤代反映：苯胺与溴水反映马上造成2,4,6-三溴苯胺乳白色沉定，可用以苯胺的检测和定性分析。若想要1元替代物，可将苯胺乙酰化，溴代结束再开展水解反应。 2.硝化反应：欲制取硝基苯，则应先将羟基酰化在开展硝化，后经水解反应得总体目标物质。瞧一瞧间硝基苯胺和邻硝基苯胺如何做成的，留意-NH3+为间位精准定位基，可钝化处理苯环。 3.磺化反映：羟基苯磺酸常之内盐方式存有，溶点达到228度。 制取 1.氨或胺的烃基化：与苯的同系物反映转化成几类胺的化合物。 2.硝基化学物质的复原：硝基化学物质在强酸强碱水溶液连用适度的氧化剂复原制取伯胺。 3.腈、氟苯和别的含氮化合物的复原：腈用氢化铝锂或催化氢化能够制取伯胺；氟苯在没有水乙醚等有机溶剂中与氢化铝锂流回，分子结构中的羰基转变成亚甲基；醛酮与氨反成亚胺，再经催化氢化获得伯胺的反映称复原重复，有一个刘卡特反映需记牢。 4.霍夫曼降解：氟苯经霍夫曼降解转化成伯胺。 5.加布瑞尔生成法：制取伯胺的不错方式 。季铵盐和季铵碱一、季铵盐季铵盐与碱功效产生季铵碱，但此反映可逆性。若用湿的氧化银或氢氧化银与季铵盐功效，反映开展的较为彻底。二、季铵碱最为关键的就是说霍夫曼清除了！！！1.霍夫曼完全甲基化 2.霍夫曼清除反映及霍夫曼清除标准：季铵碱遇热最易产生溶解转化成三甲胺和乙醇；应季铵碱中烃基上带β-氢时，加温则产生清除反映，产生烯烃和叔胺，称之为霍夫曼清除：①只能这种β-氢，清除时只转化成这种烯烃，脱下的胺中应带有尽量多的甲基。②带有二种或左右不一样的β-氢时，清除反映转化成叔胺和多种多样烯烃。在必须标准下，以双键碳原子上接有烷基至少的烯烃为关键物质，称霍夫曼清除标准。被清除的2个基团处在反式共平面图的部位。若β-碳上带吸电子器件基时，将会主物质不符霍夫曼标准。 3.学好推断原先胺的构造。重、偶氮化合物一、偶氮苯有顺反异构体。二、芬芳重氮盐的反映以及在生成中的运用1.取代反应：①被羟基替代：将重氮盐的溶液加温烧开，水解反应转化成酚并释放N2，重氮化反应在盐酸中开展。②被卤素或氰基替代：Sandmeyer反映，Gattermann反映，也有碘代芳烃和氟代芳烃的制取，全是要铭记的重中之重內容。③被硝基替代④被氢反映：重氮盐与次磷酸的溶液或酒精中反映，重氮基可被氢替代产生芳烃。 2.缩合反应：重氮盐在必须的ph标准下会与酚或芳胺产生亲电取代反映。①重氮盐与酚的缩合反应宜在弱偏碱物质下（pH8-10）开展 ，转化成对羟基偶氮苯，在强酸物质中缩合反应不可以产生。②芬芳重氮盐与芳胺的缩合反应宜在中性化或酸性（pH5-7）物质中开展。重氮盐与芬芳伯胺、仲胺反映时，最先在胺的氮分子上产生取代反应，随后在酸碱性标准下重排列成环带替代物。 药业研途2019年撰写发布了包含考试真题详细说明以内的611/349专业科目考试资料，详细信息加微信好友资询哦！有机化学之含氮化合物
