近期，诺华肿瘤（我国）主打产品商品达希纳®（尼洛替尼）新适应症得到国家药监局准许，可用以医治2岁左右少年儿童漫性髓性败血症。它是继2009年达希纳®（尼洛替尼）获批用以医治以往医治（包含伊马替尼）抗药性或不承受的费城性染色体阳型的漫性髓性败血症（Ph+CML）慢性期或加快期成人病人和2016年获批用以医治新确诊的费城性染色体阳型的漫性髓性败血症（Ph+CML）慢性期成人病人后，在我国获批的又一适应症。新适应症的获批使达希纳®（尼洛替尼）变成中国二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药品中唯一用以医治少年儿童漫性髓性败血症的药品，为大量患者及家中产生了新的期待！申明：本材料目地取决于出示病症行业的有关专业知识、提升病症认知能力水准，非广告词主要用途。本材料中涉及到的信息内容供参考，请遵循大夫或别的医疗服务专业人员的建议或具体指导。达希纳®（尼洛替尼）又一新适应症在华获批
