1月8日，奥赛康发布公告称其控股子公司江苏省奥赛康药业（通称江奥）与美国 Shield Therapeutics Plc.企业已经在1月8日签定《受权协议书》。依据该协议书，江奥得到 Shield用作成人铁缺乏症（有没有贫血的症状均可）医治的新一代内服铁剂商品麦芽酚铁胶襄以及将来可扩展的溶液剂、适用范围等在我国（包含中国内地、香港特区、澳门特区、中国台湾，相同）的独家代理开发设计、 制造和线上推广利益。 依据协议书，江奥将向Shield Therapeutics 付款累计1140万美金的首付；麦芽酚铁胶襄获中国药监局准许后，江奥将向 Shield Therapeutics 付款累计1140万美金的开发设计里程数金；依据商品在受权地区达到的特殊市场销售总体目标，江奥将向 Shield Therapeutics 付款累计不超出4000万美金的市场销售里程数金；依据商品在受权地区的市场销售状况，江奥将依据具体年净销售总额向 Shield Therapeutics 付款 10%-15%的销售返利。 麦芽酚铁胶襄由 Shield Therapeutics 产品研发，2016 年、2019 年依次被欧州药物管理处（EMA）和英国食药监管理处（FDA）准许用作成人铁缺乏症（有没有贫血的症状均可）医治。货品名各自为 Feraccru®（欧洲共同体销售市场）、AccruferTM（国外市场）。Feraccru®/AccruferTM 的特异性成份麦芽酚铁（ferric maltol）是一种非铁盐、平稳的新式复合物，具备与众不同的消化吸收体制，针对根据铁盐的补铁药品不耐受性的病人，Feraccru® /AccruferTM是理想化的替代疗法。在一系列 III 期临床医学对比实验中，Feraccru® /AccruferTM已被确认是一种平稳、耐受力优良、高效率的医治成人铁缺乏症（有没有贫血的症状均可）的口服药。除此之外，在AEGIS-H2H临床研究中，Feraccru® /AccruferTM与静脉补铁治疗法对比，在血红蛋白浓度提高层面超过非劣效性规范。这代表，贫血病人将会不用应用静脉铁剂， Feraccru® /AccruferTM即将更改铁缺乏症病人的医治方式。 世卫组织(WHO)强调，缺锌是世界最普遍和最广泛的营养成分失衡。在国外铁剂药方销售市场每一年超出10亿美金。在我国因为缺锌造成的缺铁性贫血等病症患病率在20%左右，女性、老年人、慢性肾病病人、心力衰竭病人、克罗恩病病人也是铁欠缺 症的多发群体。我国现阶段铁剂市场容量已超出 30 亿美元，抗缺铁性贫血药铁剂潜在客户最少有2亿多，潜在性市场容量预计超出200亿美元。照亮“在看”，好文章相随奥赛康6280万美金引入铁剂商品，市场竞争200亿潜在性销售市场
