肥厚型心肌病

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄
  • 发病部位
    心脏
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    以青壮年多见、常有家族史。
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病,6%~7%为家族性,3%~4%为散发性,家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。
  • 相关症状
    气喘;呼吸急促;头晕;劳力性呼吸困难;胸闷
  • 并发疾病
    心律失常;动脉栓塞
  • 就诊科室
    心血管内科;心胸外科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率
    50-70%
  • 治疗方法
    药物治疗、手术治疗
  • 相关检查
    心电图;胸部平片;动态心电图(Holter监测)
  • 常用药品
    盐酸普萘洛尔缓释片;盐酸普萘洛尔片;盐酸地尔硫缓释微丸
  • 最佳就诊时间
    无特殊,尽快就诊
  • 就诊时长
    初诊预留2天,复诊每次预留1天
  • 复诊频率/诊疗周期
    门诊治疗:每周复诊至逐步拉长复诊周期;呼吸正常后,不适随诊。;严重者需入院治疗待头晕消失后转门诊治疗。
  • 就诊前准备
    无特殊要求,注意休息。
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