腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
  • 发病部位
    小腿
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    腓骨肌萎缩症具有明显的遗传异质性。
  • 相关症状
    跨阈步态;肌肉的失用性萎缩;腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展;营养障碍;腱反射消失
  • 并发疾病
    视神经萎缩
  • 就诊科室
    神经内科;骨科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000;――;8000元
  • 治愈率
    85%
  • 治疗方法
    药物治疗、对症支持治疗
  • 相关检查
    肌电图;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查;呼吸肌张力的测定;趾长伸肌肌力试验
  • 常用药品
    痹祺胶囊;硫唑嘌呤片;复方氯唑沙宗片
  • 最佳就诊时间
    无特殊,尽快就诊
  • 就诊时长
    初诊预留1天,复诊每次预留半天
  • 复诊频率/诊疗周期
    门诊治疗:每周复诊至;萎缩缓解后,不适随诊。;严重者需入院治疗至腓骨肌稳定后转门诊治疗。
  • 就诊前准备
    无特殊要求,注意休息。

腓骨肌萎缩症吃什么药好

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