腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。-
是否属于医保非医保疾病
-
别名遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
-
发病部位小腿
-
传染性无传染性
-
多发人群所有人群
-
是否会遗传会
-
遗传方式腓骨肌萎缩症具有明显的遗传异质性。
-
相关症状跨阈步态;肌肉的失用性萎缩;腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展;营养障碍;腱反射消失
-
并发疾病视神经萎缩
-
就诊科室神经内科;骨科
-
治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000;――;8000元
-
治愈率85%
-
治疗方法药物治疗、对症支持治疗
-
相关检查肌电图;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查;呼吸肌张力的测定;趾长伸肌肌力试验
-
常用药品痹祺胶囊;硫唑嘌呤片;复方氯唑沙宗片
-
最佳就诊时间无特殊,尽快就诊
-
就诊时长初诊预留1天,复诊每次预留半天
-
复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至;萎缩缓解后,不适随诊。;严重者需入院治疗至腓骨肌稳定后转门诊治疗。
-
就诊前准备无特殊要求,注意休息。
腓骨肌萎缩症吃什么药好
暂无信息
没有匹配的结果