医药速递2018/6/15：天士力子公司全球首款用于治疗腓骨肌萎缩症1A型药物获批临床

鹭燕医药：股东再减持总股本0.03%（之前减0.97%）

九州通：可转债转股价格下调至18.42元/股

昆药集团：15昆药债”回售100元/张

安科生物：控股子公司“重组人酸性成纤维细胞生长因子凝胶”获批临床

天士力：控股子公司全球首款用于治疗腓骨肌萎缩症1A型（CMT1A）的药物PXT3003获批临床（法国产品，大中华地区权益）

片仔癀：控股子公司片仔癀爱之味收到被要求缴纳土地闲置费约380万

奇正藏药：

1.2.1亿超募资金理财，购买营销中心办公用房

2.拟5亿元自有资金进行风险投资

莱茵生物：向桂林市临桂区振兴教育奖励基金会捐赠200万

塞力斯：拟出资510万元，江门设新公司

广济药业：董秘安江波辞职

丰原药业：约定购回式交易延期购回

益盛药业：申请委托贷款1千万

康弘药业：5千万理财

昭衍新药：股东周志文质押总股本4.46%

信立泰：控股股东质押所持1.60%

葵花药业：控股股东质押2.24千万股

柳药股份：控股股东解质押总股本1.60%

药师帮完成C轮4.2亿元融资 商业模式已初步验证：

药师帮对外宣布于近日完成C轮系列总额4.2亿元融资。其中C1轮由顺为资本领投，松禾资本和高捷资本跟投；C2轮由DCM资本领投，SIG跟投。本轮融资由冲盈资本担任独家财务顾问。

资料显示，药师帮在2015年5月完成其Pre-A轮1000万元融资，2016年4月完成A轮7100万元融资，2016年年底完成1.1亿元B轮融资。截止目前，药师帮的总融资额已超过6亿元。

药师帮创立于2015年1月，是一家医药B2B第三方平台。

医学AI公司Zebra获3000万美元C轮融资：

Zebra Medical Vision是一家以色列的医疗成像技术新锐公司，利用机器学习和深度学习技术来帮助放射科医生进行诊断和治疗。近日，该公司宣布获得了3000万美元的C轮融资，由aMoon Ventures领投。其它参与投资的机构和个人包括Aurum、Johnson＆Johnson Innovation、Intermountain Health，以及人工智能专家李飞飞博士和Richard Socher博士等。另外，该公司的现有投资方Khosla Ventures、Nvidia、Marc Benioff、OurCrowd及Dolby Ventures也参与了本轮投资。

乔景资本领投，赛纳生物完成新一轮投资：

基因测序技术高新科技企业“赛纳生物”完成了数千万元新一轮融资，乔景资本领投，清控银杏参投。赛纳生物是从事基因测序仪平台研发及产业化的高科技公司，自主研发创新型基因测序仪及配套芯片和试剂，全面升级基因测序技术在疾病检测、疾病诊断和疾病筛查的临床应用。

药明康德领投InsilicoMedicine战略融资利用AI加速新药研发：

美国新一代人工智能公司 Insilico Medicine 宣布完成新一轮战略融资。本轮融资由药明康德风险投资基金领投，其它投资人包括淡马锡控股旗下的兰亭投资，和由 Peter Diamandis 创立的主要投资快速成长型高科技公司的 BOLD Capital。作为 Insilico Medicine 在药物发现领域的合作伙伴，专注于开发延长寿命技术的 Juvenescence 也参与了此次投资。

帮助糖尿平患者管理病情，医疗健康平台Brook.ai获400万美元种子轮融资：

Brook制作了一个数字健康平台，该平台使用真实世界的数据帮助糖尿病患者管理这一慢性疾病。为了支持这项研究，该创企已经筹集了400万美元的种子轮融资。

本轮投资中最知名的投资者之一是Independent Health，这是一项来自纽约布法罗的健康计划，该计划于本周二宣布了与Brook的合作关系。

VR医疗催眠HypnoVR完成70万欧元种子融资：

HypnoVR是法国斯特拉斯堡的一家VR医疗催眠解决方案开发商，主要面向疼痛管理和压力缓解。据映维网了解，他们已经完成了70万欧元的种子轮融资。这笔融资包含现金投资和股权等值投资，并能帮助HypnoVR继续进行产品开发和扩展其销售与营销团队。

新型胰岛素注射笔诺和笔易儿乐在中国获批：

诺和诺德公司近日宣布，诺和笔易儿乐在中国获批。诺和笔易儿乐是一款同时拥有记忆功能及最小0.5单位注射剂量的胰岛素注射笔，它满足了儿童糖尿病患者对胰岛素精确注射的需求，帮助儿童患者及其家人更好的管理糖尿病，显著提高了胰岛素注射的安全性和有效性。

默沙东HPV疫苗Gardasil 9（加卫苗，9价）获美国FDA优先审查：

默沙东近日宣布，FDA已受理Gardasil 9（9价重组人乳头状瘤病毒疫苗）的一份补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）日期为2018年10月6日。该sBLA旨在寻求批准扩大Gardasil 9的年龄适应症，用于27-45岁的男性和女性，预防由该疫苗所涵盖的9种HPV类型引起的某些癌症和疾病。

美国FDA批准罗氏Avastin联合化疗用于晚期卵巢癌术后治疗：

罗氏（Roche）抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯。FDA已批准安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）与化疗（卡铂+紫杉醇）联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式，用于晚期（III期或IV期）卵巢癌女性患者初次手术切除后的治疗。

值得一提的是，此次批准，是Avastin在横跨6种不同类型癌症方面收获的FDA第10张批文，也代表着Avastin在近4年来的第4个妇科肿瘤学适应症，包括晚期宫颈癌、铂类化疗后复发的2种卵巢癌类型。