据悉，目前，全球已有近400种孤儿药上市，另有450种药物还在研发中。知名医药咨询公司Igeahub近日发布了“2018年最畅销10大孤儿药”排行榜单，并且预计到2018年，孤儿药领域市场值将达到1270亿美元，约占总处方药销售总额的16%。
2015年年初，路透社相关数据显示，过去10年间孤儿药销售的年均增长率优于非孤儿药，并且其中不乏已经成长为“重磅炸弹”的药物，例如Soliris，一种治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的药物，它是吉尼斯世界纪录史上最昂贵的药，平均每年每人约需要409，000美元。2010年它的销售额达到5.41亿美元。
PHN属于罕见病。罕见病又称“孤儿病”，是指发病率极低的疾病。参考世界卫生组织(WHO)的定义，罕见病是一类患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病统称，包括软骨发育不良、苯丙酮尿、白化病、戈谢氏病……
虽然罕见，疾病种类却高达7000多种，约占人类疾病的10%。其中80%以上属于遗传疾病，绝大部分属于先天性、慢性病。同时，罕见病患者的基数也非常大，中国预估有超1000万病患。遗憾的是，针对罕见病，全球有效治疗药物不到5%。中国已经上市的孤儿药不到100种(有罕见病适应症的是92种)，这也意味着绝大多数患者都无药可医。
过去，考虑到研发难度大、适用患者少等因素，多数制药企业都不太愿意大量投资该领域。此外，招募足够的患者参与临床试验同样面临着困难。
现在，随着社会认知度提高、支持政策出台、诊断及治疗手段增多，罕见病领域风向正在转暖。不少医药企业愿意为之冒险，他们将罕见病视为潜力股，有望带来可观的收益，譬如2015年全球10大最畅销药物有7个属于孤儿药。
文章来源：生物谷
图片来源：百度
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