导读
拜耳旗下的Xofigo是全球首个α-粒子辐射放射性治疗药物，目前已获全球40多个国家批准，包括美国和欧盟地区。业界对Xofigo十分看好，预计该药的销售峰值将达到15亿美元。
日前，英国国家健康和护理研究所（NICE）扩大了Xofigo的治疗范围。得益于此项举措，之前不适合化疗的英国前列腺癌患者,现在可通过国家医疗服务体系（NHS）获得新的治疗机会。
▲ 英国国家健康和护理研究所（NICE）
图片来源：pharmatimes
在此之前，基于成本方面的考量，相关监管机构建议只将Xofigo用于已接受过多西紫杉醇治疗的患者，其他不能采取化疗的患者不得不通过癌症药物基金 (CDF) 申请治疗。
NICE正在进行关于癌症药物评价过程的改革工作。NICE也一直在衡量Xofigo及CDF现有的其他药物的临床/成本效益。
作为改革的一部分，拜耳更新并提交了镭223的临床/成本效益分析报告，该报告综合比较了镭223和当前未接受或不适合接受多西紫杉醇治疗患者。通过该项报告，NICE认为将该药物设置在国家医疗服务体系中也是满足临床/成本效益要求的。
NICE卫生技术评估中心主任Carole Longson教授表示，"如果该药物能纳入英国医保体系，前列腺癌患者一定会从中获得巨大受益。在可以更好地证明临床/成本效益后，我希望更多对患者有益的药物可以纳入英国国家医疗服务体系当中去。
伦敦癌症研究所首席执行官Paul Workman教授称，“NICE推翻了之前其对镭223的否定意见，将其纳入NHS治疗。这对于那些来自英格兰和威尔士地区的、无法接受化疗的患者们来说是巨大的好消息。”
"这是一项令人兴奋的创新举措。这将使患者可以获得更便捷、温和的治疗方式，尤其是对骨转移的特异性效果较好，还可以延长患者的生存周期。同时，该药物还可以显著降低因骨肿瘤而产生的疼痛和不适，提高患者的生存质量。”
▲拜耳（BAYER）
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Reference | http://www.pharmatimes.com/news/nice_widens_scope_of_bayers_xofigo_1119373 by Selina McKee
