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「医药速读社」Vol.48:阿斯利康长效哮喘药五年临床试验确认安全有效

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FDA   单采治疗   药品监控

赛诺菲  寨卡病毒  赫赛汀

NICE  芯联达  糖医生

共计 25 条简讯 | 建议阅读时间  2.5 分钟


政策简报
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安徽卫计委公布2016年上半年重点药品监控目录,基层药品目录变动明显。(医药云端信息)


上市公司


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Arena宣布拆分出Beacon Discovery子公司,致力于研究靶向G蛋白偶联受体的药物分子。(生物谷)

2

沃森生物转让所持有的山东实杰股权,来消除“山东疫苗事件”带来的不利影响。(证券日报)

3

9月2日,金石东方发布重组方案,公司拟作价21亿元收购海南亚洲制药100%股权。(医谷)


投融资


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4日,快消品B2B电商中商惠民宣布获得13亿人民币B轮融资。(36氪)

2

糖医生完成数千万元的Pre-A轮融资,公司将继续整合产业上下游资源,促进糖尿病的产业链升级与优化。(亿欧) 


药闻医讯
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赛诺菲降脂药PraluentII期临床数据积极,此外,Praluent使单采治疗需求显著减少75%。(生物谷)

2

FDA拒绝了安进用于治疗透析患者激素失调的一款试验药物,安进正寻求批准其候选药Etelcalcetide。(丁香园)

3

美国政府拨款3亿美元与日本武田药业合作开发针对寨卡病毒疫苗。(生物谷)

4

施一和高福团队对寨卡病毒NS1全长蛋白的晶体结构的解析,将帮助人们进一步了解寨卡病毒NS1蛋白的作用机制及其对疾病的影响。(中国科学院微生物研究所)

5

迈兰向欧盟委员会提交了赫赛汀仿制药的上市申请,申请适应症为HER2阳性的乳腺癌和胃癌。(生物谷)

6

阿斯利康宣布其长效哮喘药Symbicort,五年临床试验确认安全有效。(药明康德)

7

匈牙利药企Gedeon Richter的子宫肌瘤口服药Esmya获NICE批准。(生物谷)

8

2日,FDA首次批准了两项Trevo除栓设备上市销售,用于减轻中风残疾风险。(新浪医药新闻)

9

研究者们称RNA疗法在人体试验中的安全性已得到证实,且其对治疗牛皮癣病人的疗效也令人满意。(生物谷)

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Agendia宣布检测早期乳腺癌复发风险的基因测试MammaPrint临床3期结果积极。(药明康德)

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昏睡病新药非昔硝唑的临床将于今年结束,总花费4500万美元,打破十几亿神话。(科学网)

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BioCardia拟与Tiger X Medical合并,继续推进骨髓细胞治疗心脏衰竭III期临床研究。(生物谷)

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复星医药子公司重庆医工院的曲格列汀获批临床,此药适用于成人II型糖尿病。(药渡)

14

西班牙研究者利用表观遗传学的方法,可辨别肿瘤来自哪些器官。(药明康德)

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加拿大卫生部警示抗肿瘤药品顺铂的静脉血栓栓塞风险。(药渡)

16

研究人员发现部分肠癌患者的肿瘤中存在一种罕见基因突变,这类患者可能术后不用化疗,就能防止肠癌复发。(药明康德)

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最新研究表明阿片类止痛药及其在细胞内的受体可能参与癌症进展,该受体有望成为癌症治疗的潜在靶点。(生物谷)

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意大利科学家开发了一个数学模型,可预测前列腺癌术后复发时间。(生物谷)


互联网+


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芯联达推出的国内首个一站式移动医疗开源平台,可通过医院,对BAT等互联网巨头形成捆绑条款。(贝壳社)



小编提醒

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