近日，赛诺菲与施维雅就独家分销和推广帕金森治疗药物泰舒达（吡贝地尔）签订《独家分销协议》和《独家推广协议》，宣布自10月1日起赛诺菲将全面负责泰舒达在中国的分销及医学推广工作，双方将携手我国帕金森病领域顶尖专家成立“抗帕联盟”。
泰舒达是全球第一个非麦角类多巴胺受体激动剂，1996年由施维雅引入中国，国内有超过100万帕金森病患者使用该药。
“多巴胺受体激动剂能有效预防和减少运动并发症，指南推荐可作为早期帕金森病患者的首选单药治疗方案。”首都医科大学宣武医院神经内科主任医师陈彪教授强调。
中国制药网统计数据显示，近几年，尤其是一线城市，老年神经退行性疾病用药市场规模快速增大，2010-2014年样本医院市场复合增速达25.5%。
目前，左旋多巴类制剂市场增速已经减慢，非麦角胺类多巴胺受体激动剂市场份额大幅增长。
据悉，临床使用的非麦角胺类药物包括勃林格殷格翰的普拉克索、施维雅的吡贝地尔和罗匹尼罗。罗匹尼罗的国内首仿药（重庆植恩药业）于2013年获批，原研药GSK的罗匹尼罗缓释剂（Requip XL）也于此后获批，该缓释剂和已获批的普拉克索缓释片只需每日服用1次。
罗匹尼罗获批时间较短，目前临床竞品主要为普拉克索和吡贝地尔。普拉克索经过多年的高速增长，市场份额位居抗帕金森药物首位，2015年样本医院销售额超过1.29亿元；吡贝地尔则增长缓慢。
据IMS统计数据，2015年中国城市公立医院帕金森病用药市场规模已达3.48亿元，同比增长12.83%，外资、合资企业把持99%的市场份额。
施维雅此次与赛诺菲合作就是看中了赛诺菲的渠道资源据赛诺菲中国制药运营总经理彭振科介绍，赛诺菲集团在北京、天津、沈阳、济南、上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐共设有11个区域分支机构，截至2015年底，赛诺菲在中国拥有9000多名员工。尤为重要的是，赛诺菲的销售渠道已经下沉至县级医院，覆盖全国3000多家医院。
彭振科进一步表示：“跨国药企之间并非只有激烈的竞争关系，更多的还有相互间的合作。”近3年来，各大外资药企销售团队亦在频频调整，类似施维雅与赛诺菲联手分羹市场的合作，未来或将更多。
业内人士告诉《医药经济报》记者，目前不少国内企业正在仿制非麦角胺类多巴胺受体激动剂，其中普拉克索的仿制已经出现申报扎堆。
随着我国老龄化社会进程加速以及健康支出增加，抗帕金森病药物市场需求日益凸显，利润可观，加快开展仿制药研发、质量一致性评价工作、进一步开拓国内帕金森病药物市场大有可为。不过，由于国内企业在学术推广上的意识和能力还不够，短期内与洋品牌竞争心有余而力不足，尚难撼动目前的竞争格局。
■编辑 范晓艳
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