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天津未名生物医药有限公司（原天津华立达生物工程有限公司）创建于1992年，是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一，是由北京北大未名生物工程集团有限公司和天津中新药业集团股份有限公司共同投资经营的现代生物制药企业。
公司位于天津经济技术开发区（TEDA），投资5亿元建设的生物园区总建筑面积约18000平方米，以生产基因工程干扰素为核心，干扰素年产能超过2000万支。公司主要产品包括安福隆（重组人干扰素α2b注射剂），捷抚（重组人干扰素α2b喷雾剂）等。
未名集团正在实施生物医药发展的“百千万亿工程”，依托生物经济体系，打造世界生物医药龙头企业。天津未名作为未名集团生物医药集团的重点企业之一，将重点发展干扰素产品及细胞因子系列升级换代产品。天津未名的企业愿景是让α干扰素成为抗病毒市场的“青霉素”，让中国老百姓用上国产的、高品质的、廉价的抗病毒药物
联系方式
地址：天津经济技术开发区黄海路203号天津未名生物医药有限公司行政人力资源部
联系人：刘喜云
邮箱：liuxiyun@tjbioway.com
化学药研发项目负责人
工作地点：天津
岗位职责
负责研发部原料药合成日常工作；
负责合成工艺重现、生产小试放大及研发项目转化生产的现场指挥；
协助项目组立项、项目申报等工作；
独立承担原料合成项目技术路线方案的设计、实施及开发；
具有一定的图谱解析能力。
任职资格
药物化学或有机合成本科以上学历，英语四级以上；
三年以上化学药物合成工作经验；
有新药申报经验；
能在压力比较大的情况下完成工作；
有在大型原料药企业车间工作经验或中试放大经验者优先考虑。
化学药生产项目负责人
工作地点：天津
岗位职责
负责主持化学药制剂车间、厂房的规划和设计，制定并落实化学药制剂车间建设计划和项目跟踪；
组织完成生产部门的工作目标和任务，主持制定生产规划和部门工作计划；不断完善生产管理、车间管理的各项制度、流程，并监督实施；
负责生产部门的组织管理、设备日常管理和工作进度安排等事宜；
负责生产环节的质量控制，问题处理及品质改善、分析，能够使生产、工艺流程持续改进，负责纠正预防措施的提出及实施工作；
具有一定的化学原料或制剂研发申报经验，生产相关记录的填写与完善等注册相关事宜。
任职资格
具有在化学制药行业任职5年以上，2年以上大型药企生产管理经验；
至少担任过2年以上的生产部门负责人职务；药剂学、药物化学专业大学本科以上学历；
熟悉GMP质量管理体系相关要求；
具有良好的表达能力、沟通能力、判断决策力及团队管理能力。
药物化学博士后研究人员
工作地点：天津
岗位职责
化学药工艺承接（包括化学原料药、化学制剂）；
药物分析及药品注册，参与化学药的车间设计和建设；
化学药研发实验室建设和管理。
任职资格
在国内外已经获得或即将获得博士学位，有机合成、药物化学专业；
年龄在35周岁以下，部分优秀科研能力人员可适当放宽；
具有国内外知名企业、高校或科研院所的科研工作经历，具备全职从事博士后研究工作的条件；
对拟研究课题有浓厚的兴趣，立志在该领域持续深入研究；具有深厚的专业知识和出众的研究能力。
