根据《总局关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的公告》(2016年第106号)的要求,在“仿制药一致性评价”专栏中发布一致性评价的工作进展信息。我院对截止至2016年6月30日企业提交的参比制剂备案信息进行汇总、梳理,现将梳理后信息公开,供企业参考。
附件:
附件1.参比制剂备案与推荐信息-品种.pdf
附件2.参比制剂备案与推荐信息-时间.pdf
感谢各位同仁的对我们仿制药交流平台的支持,为满足各位同仁及时发布、求助仿制药研究工作开展、技术交流、临床资源、注册法规、市场行情等方面信息,特创建仿制药QQ群:454782938(本群容量500人,加满为止)。
请点击“阅读原文”查阅下载附件。