万众瞩目：DIA中国第二届药物研究创新会议主旨演讲嘉宾揭晓
中国新药研发正在迅速崛起, 2015年底，经全国人大常委会授权国务院批准在10个省市开展药品上市许可持有人制度（MAH）试点，为突破原本生物制药产业链中的‘生产瓶颈’，国内首个生物制药CMO于2016年初落户上海。国内制药企业的创新药研发在资本的助力下不断加速，中国制药业正在从传统的仿制药生产逐步向高附加值的创新药转型。2015年8月国务院44号文件提供了CFDA药政改革的全面战略目标和实施方向，药品审评中心出台了一系列的有利于提高药品质量，鼓励新药创新的新政策，新举措。
关注MAH新政策下，创新企业如何寻找突破，借力全球生物制造的领先技术平台而厚积薄发。领鲜CDE改革方向，中国新药势必推动发展，建立公开透明的政策环境，产学研共论国策。不容错过，大会详细日程已发布，让创新的子弹飞一会，但是，不要错过医药研发的靶心！Biologics Contract Manufacturing: An Innovative Approach to China’s Emerging Biotechnology Community10月24日 | 13:30-17:30 | 6层，逸林厅Improving Drug Evaluation Methods, Promoting New Drug Development in China 10月24日 | 13:30-17:30 | 6层，逸林厅
- 会前专题研讨会---在药物研究中新型技术的应用 （24日上午）
- 展商学术交流：抗体药物的靶点与概念验证（25日下午13:30-15:00）
地址：苏州市工业园区苏州大道东275号(地铁1号线南施街站)每满10人注册缴费参加大会， 第11人享受免费参会名额。每满5人注册缴费参加大会， 第6人享受免费参会名额。Email：kathy.yuan@diaglobal.org大会同时开放形式多样的宣传和展示机会，以满足创新药企展示各自公司产品和服务的需求，详情请点击阅读原文或联系我们获取资料。Email：minhua.chu@diaglobal.orgDIA总部位于美国首都Washington DC，此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织，DIA 在制药和其它医疗健康领域，孜孜不倦50余年，为政府，工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台，赢得广泛认可和赞誉。 DIA是中国医药健康研发领域必不可缺的专业分享和知识更新的伙伴
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