10月12日，人社部医保司就目录调整方案（征求意见稿），召开与生产流通企业的座谈会，听取各方意见与建议。
9月30日，人社部发布关于《2016年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见，就新一轮医保目录调整提出整体要求：
1、2016年底前完成医保药品目录调整工作；
2、2017年修改完善基本医保用药管理办法，逐步建立规范的药品目录动态调整机制。①临床价值高的新药、②地方乙类调整增加较多的药品、③重大疾病治疗用药、儿童用药、急抢救用药、职业病特殊用药将是调入重点，更加侧重调入药品的临床价值及临床依据。
10月12日，人社部医保司就目录调整方案（征求意见稿），召开与生产流通企业的座谈会，听取各方意见与建议。
根据微信朋友圈流传的消息，该会议纪要如下：
1、此次目录调整主要是解决历史欠债问题（7年未做调整），根据临床用药需要、基金承受能力，重点考虑2009年以后上市的新药。
2、目录调整将建立动态调整机制，明确调整期限，1年或2年或专项调整，绝对不会出现7年才调整的情况。目录调整将与新药审批联动，减轻新药准入压力，满足临床需求。
3、目录品种选择时，要重点考虑以下情况：
第一，补缺（补临床缺口），保证可及性。在上午与临床系统的讨论中，相关人员也提出要对儿童、老年及罕见病用药进行补缺。
第二，选优，体现用药进步，促进行业发展。
第三，支持创新，要对医药行业进步产生积极促进作用。
第四，促进竞争。目录准入包含多个同类竞品，促进其良性竞争，并通过支付方式改革，来规范医保用药。
4、目录调整规则：遵循现有法律法规，借鉴以往次目录调整经验，坚持三公和专家评审。同时要完善国家药品谈判机制，对于已完成谈判的三个品种优先考虑纳入目录，但也要获得专家的同意。人社部将于2017年建立药品谈判机制。
1、进一步明确“新药”的定义，对于2007年以后的品种都应给予考虑。
2、药品评价指标应更加明确：省级乙类增补较多是指增补几个省份。另，鉴于目前城乡医保统筹正在进行中，对于纳入新农合目录的品种也应给予考虑
（医保司相关负责人回答：地方目录的增补情况只作为专家审评的参考数据之一，并不是必要条件，品种能否纳入国家目录，要靠多个指标来评价）。
3、对于纳入国内外相关临床使用指南的品种、国产自主创新品种给予重点考虑。
4、参照2015版药典，修订凡例中的剂型规定，将咀嚼片、口崩片等纳入口服常释剂型中。在临床应用中，通过招标以及差比价规则，都可以管控该类剂型药品的价格，因此不会给医保基金造成较大压力。
5、如目录中某一品种的注射剂已在，建议将口服剂型自动纳入，以便临床可以优先选用口服制剂，保证用药安全。
6、目录中涵盖的中西药要做到数量相近，而非增幅相同，否则将与国家振兴中医药的方针政策相悖。
7、将520种基药全部纳入国家医保目录甲类。
8、处方药与OTC品种的调入、调出标准要一致，特别是对一些OTC品种的新剂型要给予考虑，以满足临床需求。
8、增加民族药的比例，同时成立民族药评审小组，对于民族药的认定进一步明确。
9、儿童用药单独列出。
10、复合药在国家目录中予以纳入，不再放给各省来操作，以便于后期异地就医的开展。
11、审评专业组划分时更加精细化，对于目录中药品的分类也要进行更新。建议将部分研发公司人员、零售药店药师纳入目录评审专家中。
12、鉴于二级及以下医疗机构的专业水平有限，对于某些新药可能不了解，建议减少该层次医疗机构的遴选专家数量，从不少于30%降为20%，或者在遴选选项中，增加“不了解”，如勾选了该选项，则该投票不做统计。
13、对于各省增补的数量不建议进行封顶，由各省根据其实际情况进行增补。
14、公布目录备选药品清单，给企业沟通与申诉的机会。
15、谈判药品的判断标准要明确，说明哪些药可以走谈判程序。
16、“支持鼓励医药创新”在方案中描述太简单，建议方案能明确那些类别的创新属于被支持类，如明确重大新药创制专项、国家科技进步奖项等，使方案更有操作性。
目录调整不可能做到让方方面面都满意，对于有些企业的建议带有个体利益色彩，其个人表示理解，但也希望企业也能理解行政管理的规则，站在行业的角度考虑问题。
“公平、公正、公开”也不是什么都要公示，否则工作将无法进行。目录调整要在过程中去完善，不能追求完美。
来源：医药观察家
