图为国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在2016年“全国安全用药月”启动仪式上讲话。
毕井泉强调，监管部门要严把药品上市关。要牢固树立以人民为中心的理念，加快推进药品审评审批制度改革，确保新上市药品的质量和疗效。要抓紧推进仿制药质量疗效一致性评价，实现仿制药与原研药在临床上能够相互替代。要提高中成药质量标准，积极推进中药注射剂安全性再评价工作。要构建全生命周期监管体系，形成科学高效的全过程风险管控机制。要加强药品研发、生产过程的检查，严肃查处数据造假、掺杂使假等违法行为。要规范药品说明书起草，做到内容全面、表达清晰、用语准确、通俗易懂，便于医生和患者阅读。
生产经营企业要严把质量关。药品生产企业必须严格遵循药品生产质量管理规范组织生产，严格遵守监管部门核准的配方和工艺。要落实上市药品不良反应信息监测、搜集和上报的主体责任，对存在风险隐患的药品及时采取停售停用、主动召回等措施。药品经营企业要严格按照药品经营质量管理规范加强供应链管理，确保进货、验收、检验、运输、储存、销售各环节规范操作。要改革药品流通体制，鼓励药品生产企业与医疗机构和零售药店的直接交易，发展分销配送、连锁经营。
医疗机构要严把处方关。要充分发挥临床医师、药师的作用，杜绝大处方等不合理用药。要鼓励临床医生积极参与药品研发、药品上市审评、药品上市后的评价，及时报告药物不良反应，防止伤害重复发生。
零售药店要严把销售关。严格落实国务院印发的《药品安全“十二五”规划》的要求，药品经营企业法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格；零售药店必须配备执业药师，负责处方审核，指导患者合理用药。要提高执业药师地位，拓展职业发展空间，鼓励更多专业技术人员加入执业药师队伍。
毕井泉表示，希望消费者增强用药安全意识，有病看医生，用药遵医嘱。有关各方要加强各类药品、保健食品、食品的说明书、标签和名称管理，加强药品广告管理，禁止夸大宣传、虚假宣传，禁止任何给消费者带来误导的用语用词，保护广大消费者特别是老年人不受各种虚假宣传之害。媒体应担负起传播安全用药知识、监督不合理用药行为的责任，自觉抵制不良炒作和不实传言，自觉抵制夸大药品疗效、欺骗和误导消费者的违法广告，为公众营造良好的消费环境。
启动仪式上，中国药学会理事长桑国卫、中国科协党组副书记徐延豪，以及药品审评中心和药品生产企业、经营企业、医疗机构、新闻媒体、志愿者代表分别作了主题发言。食品药品监管总局副局长吴浈、焦红出席了启动仪式。
图为中国药学会理事长桑国卫（中）、国家食品药品监督管理总局局长毕井泉（右四）、中国科协党组副书记徐延豪（左四）正在为志愿者颁奖。
