据pharmatimes网站报道,近日默克公司的BACE1(β分泌酶1)抑制剂verubecestat,在I期临床试验中显示出可治疗阿尔茨海默病(AD)的潜力。
▲阿尔茨海默症,图片来自pharmatimes
该试验是一组机、双盲、安慰剂对照的多剂量临床试验,总共入组了32例轻度至中度的疾病患者。试验主要评估了药物的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征。
BACE1是脑中毒性β淀粉样蛋白产生过程中的一种关键酶,因此它是治疗性干预的潜在靶标,进而可以减缓疾病进展。临床研究的数据发表在同行评审期刊《科学转化医学》(Science Translational Medicine)上,结果表明在12mg、40mg和60mg的verubecestat剂量下,能引起脑脊液中β42淀粉样蛋白水平剂量依赖的持续降低,从基线水平开始测量的BACE1活性分别为57%、79%和84%。
默克公司也提到,在安全性方面没有出现因不良事件而中断研究的现象,而生命体征和包括肝功能测试的实验室评估分析结果也显示,没有和verubecestat给药相关联的统计学意义的变化。
默克研究实验室神经科学临床开发部门副总裁Michael Egan博士指出:“长期以来,开发有效的疾病改善疗法来治疗阿尔茨海默病,一直是生物医学研究的重点,我们认为这项研究有可能提供关于淀粉样蛋白假说的重要证据,淀粉样蛋白假说是目前阿尔茨海默病病因的主要科学理论,同时我们也期待看到正在进行的III期临床试验的数据。”
目前默克公司在两个关键的III期临床试验中评价verubecestat的有效性和安全性,这两个临床试验是EPOCH和APECS,分别用于治疗轻度至中度AD和早期AD。而后续的药物实验结果,我们一起期待。
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