11月9日，湖北省药监局官网挂出《关于持续强化监管开展药品流通领域违法经营行为集中整治“回头看”的通知》（以下简称《通知》）。
《通知》介绍了该省为期5个月（5-9月）的药品流通领域违法经营行为集中整治进展情况。集中整治期间，全省共检查药品经营企业10300家，责令整改2944家，立案处罚1131家。其中，吊销许可证7家，注销许可证19家，撤销药品GSP证书11张，收回药品GSP证书89张，查处“挂靠走票”案件48件，清退挂靠经营人员217人，查处非法回收药品案件46件，行政罚款767万元，移送公安机关案件6件（如下表）
并介绍了各地的执法经验：
武汉、宜昌、孝感、襄阳 、咸宁、黄冈、荆州等7个市局对检查中发现存在严重违反药品GSP的批发企业，及时报请省局收回认证证书。
十堰市局探索“双随机”抽查模式开展检查，提高了问题的查处率。
武汉市武昌、汉阳、硚口、江岸、沌口、东湖高新等区局通过政府购买服务的方式，聘请会计事务所的会计专家参与检查，查找企业票据管理方面存在的问题。
潜江、天门等市局通过药品流向有针对性的倒查，发现了一些重大问题线索。
通过集中整治，非法购销药品、挂靠走票等 带有“潜规则”性质的违法行为有所收敛，企业诚信守法意识有所加强，“惩处一批、规范一批、警示一批”的整治预期目标初步实现，违法经营“不敢为”的态势正在形成。
集中整治暴露的问题
1）在企业人员管理方面，企业负责人、质量管理负责人、采购、销售等关键岗位人员管理失责失范，执业药师“挂靠”兼职，非企业人员充当其药品购销人员时有发生；
2）在药品渠道管理方面，挂靠走票及票、货、款不一致等问题依然存在，有的企业伪造药品采购来源、虚构药品销售流向，或隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证等，为假劣药品流入合法渠道提供了可乘之机；
3）有的企业向不具备资格条件的单位或个人销售医疗毒性药品、生物制品、含特殊药品复方制剂等重点品种，导致药品流入非法途径；
4）在药品储运管理方面，非法设立“黑仓库”、 冷链药品管理执行不严，药品储运温度不符合规定或篡改计算机温湿度监测系统数据等问题，直接影响到药品的质量安全。
与此同时，专项整治也暴露出日常监管效能不高，防控安全风险的能力和措施不足，对企业长期存在的违法经营未能及时发现，监管失之于宽、失之于软等一系列问题。
这还没完，要聚焦风险抓“回头看”
各地要继续强化药品经营企业监督检查，对专项整治期间受到责令整改、撤销（收回）药品GSP证书、行政处罚的企业，对经营疫苗、人血白蛋白、终止妊娠药品、中药饮片、含特殊药品复方制剂的企业，对因投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在安全风险的企业，对历史有严重不守信记录的企业均要采取不预先告知的全覆盖“回头”检查，确保安全风险得以有效控制。
同时，各地要针对突出问题，采取飞行检查、随机抽查等方式，提高发现问题的精准度，做到违法违规行为不纠正，“回头看”工作不结束。
坚持原则严格执法
继续保持严打重处的高压态势，发现一起，查处一起，形成威慑。对存在国家总局94号公告第一条所列第（一）、（二）、（三）、（四）、（五）项行为，坚决按照国家总局有关要求，从严从重查处，不得以约谈、警告、责令改正等措施进行处理。
对严重违反或屡次违反GSP规定，特别是2016年4月29日之后，仍继续从事违法经营活动的，坚决撤销（收回）企业的GSP证书，情形严重的，直至吊销许可证；
对于涉嫌犯罪的，要按照《关于印发食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法的通知》（食药监稽〔2015〕271号）要求，及时移交公安机关。
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