各相关单位：
为进一步落实国务院深化药品审评审批制度改革的总体要求和总局相关决策部署，不断完善药品研发技术评价标准以满足创新药物研发的需求，我中心在2016年已完成翻译国际140多个技术指导原则的基础上，拟就进一步加快建立和完善药品研发与审评技术指南标准体系，加快药品研发与审评国际技术指导原则转化工作，探索建立由药审中心牵头，行业学会协会、大学与科研机构、合同研究组织等共同参与的技术指导原则制定、修订与转化的新机制、新模式，我中心决定于2017年1月18日召开进一步推动药品研发与审评技术指南标准体系建设座谈会。除药审中心邀请的合作单位外，欢迎有意愿、有能力的其他单位、社会组织和机构报名参加（以报名前后顺序为准，限10家单位）。
会议时间：14:00--17:00
会议地点：北京市海淀区复兴路甲1号药品审评中心6层多功能厅
联 系 人： 艾
星 010-68921563；aix@cde.org.cn
杨
洋 010-68921330；
刘亚琳 010-68921161。
其他事项：1.报名方式以电子邮箱方式提交报名表为准；
2.每单位参会人数为1-2名；
3.交通差旅费用各单位按规定自行报销
