继疫苗案后，全国医药行业进入到了高度紧张时刻
针对这一案件，国家食品药品监督管理局将针对医药行业进行严格的检查，目前，有41家涉事药企被吊销证件（大部分药物将停产），2家涉事药企被移送公安机关追查......
目前，在撤销通知发出的同时，国家局还表示将开展专项检查。药监、工商、公安等即将开展为期半个月的联合检查，俗称“飞检”，而主要检查对象：药企、连锁、单体药店等。
那么问题来了，很多药店的老总们都会问，“飞检”的主要内容是什么？什么时候“飞检”？这个问题有点无法回答，因为‘飞检’本身的主要特点就是时间的不确定性。但到今年会取消五年一次的GSP认证，就是以‘飞检’这个日常监管的措施代替5年一次的认证，以后‘飞检’成为常态，次数会比较多。
１、抽样检查，抽检否有流通渠道中存在的假劣药；抽检保健品，是否存在有不合理成分；对于召回的产品是否存在销售情况；
2、未按批准的许可内容，是否有从事药品经营活动。含可待因复方口服液体制剂是否归为了第二类精神药品管理；需要储存的药品，是否按照储存条件管理；零售药房是否存在邮寄药物给患者等情况。
3、严查挂靠、走票行为；在采购药品时，是否有正规的发票或者采购收据的存档；
4、计算机管理系统中的药品出入库信息是否完全不一致，计算机显示的库存是否和实际的有偏差，小票上的数据是否有偏差等等；
5、药师是否在岗，质量管理负责人在不在职岗上；
看了这些才知药店不易啊~~~~
其实，药店老总们也不用太担心。“飞检”的目的只是采取监管手段促进行业的健康发展，只要药店老总们坚守岗位，问心无愧，不要触及“高压线”，加强日常规范管理，一般都不会“吊证”！药店在“飞检”中被查出缺陷问题，只要不是关键缺陷，药监部门也不会轻易撤销企业的GSP证书。这一举措，也只不过是药监部门不断通过“飞检”来淘汰规范管理排在后面的一小部分药店，这样才能不断提高药店的整体水平。
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