3.15保障消费者权益，我们承诺！ _ 药最网

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又到了每年的3.15国际消费者权益日,医药安全问题一直是大家最关心的热点话题，药品安全质量和每个人密切相关。三木药业为了提高广大消费者的用药安全意识和自我保护能力，进一步普及以下药品安全知识。

了解劣质加药

按照《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（3）变质的；

（4）被污染的；

（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

按照《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生产批号的；

（3）超过有效期的；

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（6）其它不符合药品标准规定的。

假药劣药的危害

药品作为治病救人的特殊商品，与使用者的生命息息相关。使用假药，轻者会贻误治疗；重者会危及生命安全。

1、贻误治疗；使用假药，不仅不能治病，而且会掩盖病症、延长病程，常常会因贻误治疗而致病情恶化。

2、产生药源性疾病；使用假药，可能产生药源性疾病，严重者可以致残。如耳聋、失明、大脑迟钝、神智不清、偏瘫等。另外孕妇使用假药可致胎儿畸形、痴呆、智商低下甚至死胎。

3、影响发育；儿童使用假药，可致发育迟缓、智商下降。

4、中毒；儿童和老年人对一些毒性较大的药品非常敏感，使用某些假药可致人于死地。

识别假药的小诀窍

一、看批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。从2002年12月1日起，对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。主要内容是:1.药品批准文号格式:国药准字＋1个字母＋8位数字；试生产药品批准文号格式:国药试字＋1个字母＋8位数字。字母H代表化学药品(原来称西药)，Z代表中药，B代表保健药品，S代表生物制品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药品辅料，J代表进口分装药品。2.每种药品的每一规格为一个批准文号。

二、看包装标签。1.药品的最小销售单元，指直接供上市药品的最小包装必须按照规定印有标签并附有说明书。2.进口药品的包装、标签，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称。3.包装、标签有效期按年月顺序表示。4.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，外用药品、非处方药品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。5.化学药品说明书的眼孕妇及哺乳期妇女用药演、眼药物相互作用演两项不可缺少，应如实填写或注明“尚不明确”。6.真药是“防伪标识”，而假药是“仿伪标识”。