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3.15保障消费者权益,我们承诺!

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       又到了每年的3.15国际消费者权益日,医药安全问题一直是大家最关心的热点话题,药品安全质量和每个人密切相关。三木药业为了提高广大消费者的用药安全意识和自我保护能力,进一步普及以下药品安全知识。

了解劣质加药

按照《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  有下列情形之一的药品,按假药论处:

(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

(3)变质的;

(4)被污染的;

(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

按照《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

(1)未标明有效期或者更改有效期的;

(2)不注明或者更改生产批号的;

(3)超过有效期的;

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(6)其它不符合药品标准规定的。


假药劣药的危害

药品作为治病救人的特殊商品,与使用者的生命息息相关。使用假药,轻者会贻误治疗;重者会危及生命安全。

1、贻误治疗;使用假药,不仅不能治病,而且会掩盖病症、延长病程,常常会因贻误治疗而致病情恶化。

2、产生药源性疾病;使用假药,可能产生药源性疾病,严重者可以致残。如耳聋、失明、大脑迟钝、神智不清、偏瘫等。另外孕妇使用假药可致胎儿畸形、痴呆、智商低下甚至死胎。

3、影响发育;儿童使用假药,可致发育迟缓、智商下降。

4、中毒;儿童和老年人对一些毒性较大的药品非常敏感,使用某些假药可致人于死地。


识别假药的小诀窍

一、看批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。从2002年12月1日起,对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。主要内容是:1.药品批准文号格式:国药准字+1个字母+8位数字;试生产药品批准文号格式:国药试字+1个字母+8位数字。字母H代表化学药品(原来称西药),Z代表中药,B代表保健药品,S代表生物制品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药品辅料,J代表进口分装药品。2.每种药品的每一规格为一个批准文号。

二、看包装标签。1.药品的最小销售单元,指直接供上市药品的最小包装必须按照规定印有标签并附有说明书。2.进口药品的包装、标签,还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称。3.包装、标签有效期按年月顺序表示。4.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,外用药品、非处方药品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。5.化学药品说明书的眼孕妇及哺乳期妇女用药演、眼药物相互作用演两项不可缺少,应如实填写或注明“尚不明确”。6.真药是“防伪标识”,而假药是“仿伪标识”。


三木药业

郑重承诺

       三木药业有限公司旗下的所有零售药店郑重承诺:严格按药品经营质量管理规范经营,运用计算机网络对药品进行质量管理,确保对销售的药品质量有可控、可追溯,以优质的药学服务,确保消费者用药安全有效。以较强的专业知识,优质的服务理念,打造一个质量有保证,方便惠民的健康医药企业!



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