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30万例患者用药数据力挺SGLT-2抑制剂:心衰住院风险降低39%,全因死亡率降低51%

3月20日,阿斯利康公布了一项具有里程碑意义的大型真实世界研究的结果,SGLT-2抑制剂在降低2型糖尿病患者心衰住院率和全因死亡率方面具有显著优势。

 

该项代号为CVD-REAL的研究评估了6个国家30多万例没有心血管疾病史的2型糖尿病患者接受SGLT-2抑制剂(达格列净、卡格列净、恩格列净)治疗后的临床结局,显示SGLT-2抑制剂相比其他糖尿病药物,可使心衰住院率下降39%,全因死亡率下降51%。

 

全球大约有4.15亿成人糖尿病患者,这个数字在2040年会增长至6.42亿。糖尿病患者的心衰风险是普通人的2~3倍,心脏病及卒中风险也显著增高。糖尿病患者中50%的死因是心血管疾病。


阿斯利康全球医学事务负责人及副总裁Bruce Cooper表示,糖尿病是一种全球流行的疾病,会导致多种并发症,增加住院和死亡风险。来自真实世界的大型研究数据强有力地证明,SGLT-2抑制剂可以使心衰住院和死亡风险降低近50%。CVD-REAL研究是第一个在如此众多低心血管风险糖尿病患者中观察SGLT-2抑制剂心血管结局的临床研究。


分析心衰住院率所使用的数据来自丹麦、德国、挪威、瑞典、英国和美国,接受SGLT-2抑制剂治疗的患者中,41.8%使用达格列净,52.7%使用卡格列净,5.5%使用恩格列净;分析全因死亡率的数据来自丹麦、挪威、瑞典、英国和美国,接受SGLT-2抑制剂治疗的患者中,51.0%使用达格列净,42.3%使用卡格列净,6.7%使用恩格列净。


CVD-REAL研究所使用的数据来自这些国家的医疗记录、医保索赔数据库、国家登记信息等公开数据,未对数据源进行独立核实。该研究的结果由美国堪萨斯市圣卢克斯美国中部心脏研究所确证。鉴于CVD-REAL是一项观察性研究,倾向性很强,有很多混杂因素无法绝对排除。CVD-REAL研究目前仍在进行之中,未来的分析还会纳入更多国家的用药数据。


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