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苏州君盟生物医药科技有限公司成立于2013年10月，落户于江苏省苏州市吴江科技创业园内，是一家以开发治疗性抗体为主的研发型高科技公司。公司由多名毕业于美国知名学府，有着丰富的科技成果转化及产业化经验的留学人员创办，专注于创新单克隆抗体药物和其他治疗性蛋白药物的研发与产业化。公司注册资金5000万元，现有资金过亿。
苏州君盟母公司上海君实生物医药科技股份有限公司位于上海张江药谷，现已建立了1094平米的研发中心，在建GMP厂房占地24813平米，已完成多个抗体项目的临床前研究工作。公司于2015年7月对上海众合医药科技股份有限公司完成吸收合并，强强联合，并成功在全国中小企业股份转让系统挂牌。
公司现有员工五十余人，其中研发人员占70%左右。其中，1位“国家千人”计划专家，2位获得吴江区“科技领军人才”称号，另有其他9位员工获得“吴江区紧缺人才”称号并陆续在吴江完成安家落户。公司提供灵活的研发环境和职业发展平台。其他福利包括：五险一金、年度体检、节日礼品、年度旅游、年终奖等。
投递邮箱：guofeng_huang@topalliancebio.com
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质量分析研究员
坐标：苏州
岗位职责：
负责实施公司新产品的质量标准研究，确保建立的质量标准科学可靠，能有效控制新产品的质量。
负责起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证；
负责研究用起始原料、辅料、试剂、中间体、研究小样和产品的检测；
协助进行新产品制备工艺的生产验证；
根据药品注册相关法规要求，协助注册相关质量研究部分申报资料的撰写；
协助完成研制/生产现场核查的相关工作；
协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料；
维护和保养实验室分管的仪器设备；
完成上级主管临时交代的工作。
任职要求：
大学本科以上学历，药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业，本科2年（硕士1年）以上药品质量标准研究工作经验。
能熟练操作常规检验分析仪器设备，熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作；
工作责任心强，细致严谨，具备较强的创新意识，沟通协调能力、团队协作精神；
药理研究员
坐标：苏州
岗位职责：
负责在研新药项目相关的文献检索工作；
负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；
负责新药的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等；
及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划；
负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；
负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据，确保实验结果的准确性和可靠性；
负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职要求：
有工作经验者最近一份劳动合同需履行期满；具有良好的职业操守与团队合作精神；
细胞免疫学、肿瘤免疫、生物化学、药理相关专业本科3年以上工作经验，硕士1年以上工作经验；
熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作；
熟练掌握以下相关技术优先考虑：细胞培养、western Blot、FACS、感染或炎症动物模型建立等；
具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神；
具有良好的文献调研能力与翻译能力；
英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。
制剂研究员
坐标：苏州
岗位职责：
制剂处方前研究和制剂处方工艺研究；
小试到中试、试生产的工艺转移及相关工艺的验证；
及时做好原始记录，对试验数据和资料真实性负责；
在主研指导下撰写相关的药学申报资料；
相应的实验设备的日常维护与保养；
相关试验区域的安全与卫生工作；
其他相关工作。
任职要求：
有工作经验者最近一份工作的劳动合同需履行期满；具有良好的职业操守与团队合作精神；
药学、药物制剂及相关专业；本科及以上学历；2年（应届硕士毕业生不受此限制）以上制剂研究相关经验；
了解相应的制剂生产工艺和制剂生产设备；
了解新药研发流程，在主研指导下能制定研究计划与试验方案；
了解新药研究相关指导原则；了解专利知识；具有一定的外文资料检索能力；
具有较强的学习能力。
工作责任心强，细致严谨，具备较强的创新意识，沟通协调能力、团队协作精神；
具有强烈的专业理想；能耐受漫长的创新路上之寂寞，扛得住试验失败之沮丧，具有百折不回之勇气；
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