滴~~你的假期已过期~~
风景看过了吗？美食享用过了吗？艳遇经历过了吗？
没有也没办法了，工作在召唤你……
友情提示，下次小长假在端午（5月28日—30日）
再坚持坚持！也就一个月~
下面，39医药君就来帮诸位节后综合症患者回顾下上周医药界的要闻——
Key Words：【新政出台】、【新药获批】、【财报都是利好】
Conclusion：且行且珍惜
4.24
七部门发文：9月30日前所有公立医院取消药品加成
4月24日，国家卫计委官网公布由国家卫生计生委、财政部等7个部门联合发出的《关于全面推开公立医院综合改革工作的通知》（以下简称《通知》），对相关工作进行了部署。通知要求，7月31日前，所有地市出台城市公立医院综合改革实施方案；9月30日前，全面推开公立医院综合改革，所有公立医院全部取消药品加成（中药饮片除外）。（39医药公社）
九州通公布2016年年报：营收破600亿，实现扭亏为盈
4月24日晚间，九州通披露2016年年报，公司2016年实现营业收入615.57亿元、净利润8.77亿元，同比增速均超过24%。公司B2C电商业务增长加快，2016年营收10.6亿元，同比增125.53%，净利润1896万元，实现扭亏为盈。（证券时报网）
4.26
国务院下令，医联体大爆发！彻底影响医院、药企！
4月26日，国务院办公厅发布《关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》（下称“指导意见”），为各地推进医联体建设和发展指明方向。指导意见提出，2017年，基本搭建医联体制度框架，全面启动多种形式的医联体建设试点，三级公立医院要全部参与并发挥引领作用，综合医改试点省份每个地市以及分级诊疗试点城市至少建成一个有明显成效的医联体。（赛柏蓝）
一心堂公布2017年第一季度财报：营业额超18.13亿，增幅22.66%
4月26日下午，一心堂发出2017年第一季度财务报告，本季度营业额超18.13亿，增幅22.66%。一心堂发布财报的同时，也发布了广西鸿翔一心堂药业有限责任公司拟以不超过 1,477 万元购买广西联康大药房连锁有限公司所持有 21 家门店资产及其存货的消息。（中国药店）
4.27
拜耳公布2017第一季度中期报告：一季度销售增长11.7%，处方药业务大幅增长
4月27日，拜耳集团宣布，成功实现2017年开门红。第一季度，拜耳集团销售额增长11.7%，至132.44亿欧元（2016年第一季度：118.54亿欧元）。经汇率与资产组合调整后，销售额增长9.4%。其中，处方药产品销售额实现7.4%的强劲增长（经汇率与资产组合调整后），达到42.63亿欧元（2016年第一季度：38.89亿欧元）。（新华网）
复星医药公布2017年一季报：营收同比增长20%，研发投入同比增长37%
4月27日晚，上海复星医药公布2017年一季度业绩。公司实现营业收入人民币38.80亿元，比上年同期增长20.29%；归属于上市公司股东的净利润人民币7.38亿元，比上年同期增长16.32%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币5.18亿元，比上年同期增长20.05%。研发创新投入继续加大。2017年1-3月研发费用为人民币1.98亿元，比上年同期增长37.64%。（新浪医药新闻）
全球最贵基因药将无奈退出市场！
格利贝拉（Glybera）是第一个在西方国家获准上市的基因药物，用于治疗罕见性遗传病——脂蛋白脂肪酶缺乏症（LPLD）。但据《麻省理工技术评论》杂志网站近日报道，这一历经25年研发才艰难问世的药物，即将因定价太高和需求不足而退出市场。开发这一药物的荷兰著名生物技术公司UniQure上周发表声明称，欧盟授权该药的上市期限今年10月将到期，届时不会重新申请延期。（科技日报）
4.28
CFDA：大多数保健品都不用审批了！
28日夜间，CFDA官网发布《关于进一步加强保健食品监管工作的意见（征求意见稿）》（下称《意见》），提出“逐步形成备案是多数、注册审批是少数的监管新格局”的重要提法。换言之，大多数保健品都不用再审批了！（赛柏蓝）
拜耳Stivarga获FDA批准 成为近10年来首个肝癌新药
4月28日消息，FDA已批准拜耳Stivarga用于既往接受拜耳自身已上市靶向抗癌药多吉美治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌患者的二线治疗。此次批准使Stivarga成为FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。（新浪医药新闻）
4.29
老百姓大药房公布2017年第一季度报告：营收约17.3亿元，同比增长30.08%
4月29日，老百姓大药房连锁股份有限公司发布2017年第一季度报告，报告显示，其一季度营收约17.3亿元，同比增长30.08%，实现归属于母公司股东净利润约1.1亿元，同比增长43.33%，主要动力来自于公司门店网络扩展（含新建门店及外延并购项目并表）及老店同比增长。截止2017年3月31日，公司拥有直营门店1870家，其中，新建直营门店54家，因公司经营策略性关闭门店22家。（中国药店）
4.30
美国FDA加速批准武田肺癌新药上市
4月30日消息，美国FDA加速批准了武田（Takeda）集团的子公司ARIAD Pharmaceuticals研发的Alunbrig（brigatinib），用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。（药明康德）
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