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你知道吗？我国是地中海贫血的高发国，我国广西、广东、海南、云南、贵州为高发区，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。地贫是广西发生率最高、危害最大的遗传病。广东每年新增4000地贫，广东发病率高达10%，位居全国第二，仅次于广西。其中每9个人就有1人携带地中海贫血基因，携带率约为8.53%。

2.根据病情轻重的不同，可简单分为以下3型：重型、中间型和轻型。

●简单地说，轻型地中海型贫血患者通常只是基因携带者，没有明显的临床症状，可能会有轻微贫血。他的寿命与正常人一样，但会将地中海型贫血的基因遗传给下一代。轻型地贫无需特殊治疗。

●中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。

●重型地中海型贫血患者不是胎死腹中，就是在出生后需要终生输血，婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，且生命期望值比一般人短。心衰和感染是未经治疗的地中海贫血患儿的主要死因。本病如不治疗，多于5岁前死亡。

有资料显示，在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上。但由于大部分人是轻型地贫，自己没有太大感觉，于是很多人想当然地认为自己离地贫很远。而实际的情况是你的基因可能会遗传给下一代，造成其重度地贫。所以，请重视这一遗传病，做好疾病预防!

如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检，就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病，从而为婚后的生育计划以及优生优育打下基础。然而，很多年轻人可能没有这样做，其后果就是生下来地中海贫血的孩子，地贫患儿需要终身输血，期间还会有各种各样的并发症。这种后果并不是几百元钱能解决的，带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用，一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。

▼产前诊断也很重要。经过遗传咨询后明确需做产前诊断者（双方皆为携带者），应根据孕龄，预约做绒毛或羊水取材后，做胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

▼不！地贫忌用铁剂。由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致。此时铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁现象，反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变。因此确诊为地贫时，不宜补铁。

▼血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。

红细胞数明显增加

红细胞平均体积

红细胞血红蛋白含量明显减低。

因为轻型地中海型贫血患者有不正常的血红素。血红素异常会使血液中每个红血球的体积较一般人小，红血球所含的血色素量也较低。红血球虽然不正常，但常可见红血球总数却增加，这是一种生理上的代偿作用，使血红素总值常在正常范围内或略低于正常值。

如果你的体检报告数据符合以上情况，则可初步怀疑自己为携带者，那么你就很有必要做进一步检查了。

▼可以，但不鼓励。

轻型地中海型贫血患者只要他的血红素达标准值以上，是可以献血的，不过有一些注意事项依然要重视。 轻型地中海型贫血通常并不是献血的禁忌。男生只要血红素值达13g/dL以上、女生达12g/dL以就可以献血。但其所捐出的全血尽管可用，质量确实稍差。如果只是献血小板或血浆，而非捐全血，就没有问题了。