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药物研发大咖齐聚,高性价比|第二届中国药物发展与合作泰达论坛(第一轮通知)

主办单位



天津经济技术开发区管理委员会

承办单位

天津泰达科技发展集团

天津冠勤医药科技有限公司

协办单位

南开大学药学院

天津大学药物科学与技术学院

时间地点

          时间:2017年08月05~06日,会期两天

          地址:天津万丽泰达酒店会议中心

          具体地址:天津经济技术开发区第二大街29号

论坛简介

2016年医药行业政策频出,诸多药企应接不暇,行业面临洗牌压力。创新药企业普遍受困于如何提高企业的核心竞争力,仿制药同行面对一致性评价压力,同样迫切想了解此阶段的工作该如何推进?

在此背景下,第二届中国药物发展与合作泰达论坛将于2017年8月5-6日在天津隆重举办。本届论坛依然延续第一届论坛传统,紧跟行业趋势及政策,专注于药物研发。旨在邀请业内知名专家为大家答疑解惑,将针对新药研发技术创新与产业发展、仿制药质量一致性评价操作流程和技术要点等行业话题作学术报告,并提供高实践性的解决方法和思路,以帮助企业高瞻远瞩把握政策、转型升级走出困境!


论坛特色

 

思想与技术盛宴

分享嘉宾均为国内药物研发领域一线专家,在各自专业方向上都引领国内药物的研发工作

 

精彩多样的信息分享

“聚光灯” ,集众人关注;“Poster Time” ,每位都有机会;“会刊” ,信息的汇集

 

超高性价比的学习机会

收极低的成本费,聆听行业领袖及专家,获取超乎想象的真知灼见

 

不可错过的社交时间

无打扰的午餐时光;极具特色的社交晚宴;数次的会间茶歇

赞助合作

金牌


1、论坛现场或活动过程中累计1分钟特别鸣谢

2、特邀赞助机构主要领导就座显要席位

3、独立展位

4、茶歇期间累计10分钟视频展示时间

5、特供4个参会名额,2个社交晚宴名额

6、会议背板、网络、会刊等相关宣传过程中列为特邀赞助机构

银牌


1、论坛现场或活动过程中累计30秒特别鸣谢

2、茶歇期间累计5分钟视频展示时间

3、特供2个参会名额,1个社交晚宴名额

4、会议背板、网络、会刊等相关宣传过程中列为特邀赞助机构


铜牌


1、茶歇过程中累计3分钟视频展示时间

2、特供2个参会名额

3、会议背板、网络、会刊等相关宣传过程中列为特邀赞助机构


论坛日程


2017年8月5日


09:00 ~ 09:30

开场及开幕致辞

09:30 ~ 10:30

国家仿制药一致性评价政策解读

天津医药行业主管领导

 

茶歇 10:30~10:40

10:40~11:40

机遇与挑战—药品审评审批制度改革对我国新药研发的影响

陈震

郑州大学药学院教授,沈阳药科大学的亦弘商学院研究员,原CFDA药品审评中心化药药学一部部长,资深高级审评员。

 

Q&A 11:50~12:00

 

午间休整 12:00~13:30

13:30~14:10

改构阿奇霉素的研发思路

杨诚

南开大学药学院院长,教授,博士生导师,天津国际生物医药联合研究院副院长,国家千人计划专家,主持重大新药创制老药新用专题获得CFDA临床批件。


14:10~14:50

小分子靶向创新药物的研发 

高清志

天津大学药物科学与技术学院,博士生导师,天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室主任,国家千人计划专家,国家特聘专家,国家外专局引智项目评审专家,天津市千人计划专家,天津市特聘专家。

 

茶歇 14:50~15:00

15:00~15:40

强效HIV膜融合抑制剂的研究与开发

何玉先

中国医学科学院研究员。主要从事艾滋病的分子病毒与免疫学研究,聚焦于病毒的侵入机制和抑制剂、中和抗体的应答机制及疫苗设计。2010年获国家杰出青年科学基金资助。


15:40~16:20

肿瘤药物的开发策略

DAVID Liu

上海亲合力生物医药科技股份有限公司CEO,国家千人计划专家,主要从事创新性肿瘤免疫治疗以及肿瘤微环境激活药物的研究。

16:20~17:00

注射剂一致性评价

文永均  

成都圣诺生物制药有限公司董事长,国内多肽类药物研发领军人物。


 

Q&A 17:00 ~ 17:30

18:00 ~ 20:00

社交晚宴

20:00 ~ 21:30

新药推介


2017年08月06日


08:30~09:10

以临床需求为导向的新药研发 

肇丽梅  

中国医科大学附属盛京医院药物临床试验机构办公室主任、I期临床试验基地主任、药学部副主任,CFDA药物临床试验审评专家,中国药学会医院药学专业委员会副主任委员。


09:10~09:50

创新药的早期临床试验

王兴河  

主任医师,首都医科大学附属北京世纪坛医院、首都医科大学肿瘤医学院、北京大学第九临床学院药物Ⅰ期临床试验研究室主任,北京市海外高层次引进人才,北京市特聘专家。

09:50~10:30

肿瘤领域新药的I期临床试验设计

刘泽源  

博士生导师,原军事医学科学院附属医院药学部主任,中国医院药学专业委员会肿瘤药学组副主任委员,曾在GLP实验室工作,在医院药学领域有较深造诣,近五年发表论文30篇。

 

茶歇 10:30~10:35

10:35~11:15

CFDA临床试验数据核查现场检查的常见问题及应对措施

王美霞

首都医科大学附属佑安医院药物临床试验机构办公室主任,财政部投资评审中心科技专家库专家,国家药监总局GCP检查员,AAHRPP (美国人体研究保护项目认证)site visitor。

11:15~11:55

BE试验的技术要求与案例分析

张玉琥 

前国家CDE资深CMC与BE资深审评专家,中国药学会药剂专业委员会委员,中国生物分析协会专业委员会委员。


 

Q&A 11:55~12:00

 

午间休整 12:00~13:30

13:30~14:10

原料药理化特性、剂处方工艺与溶出度和体内BE的相关性分析

孙亚洲  

湖南晶易医药科技及北京亚欣保成医药科技有限公司主要创始人,CFDA高级研修学院特聘讲师,湖南省GLP评价中心副主任兼药学部负责人。


14:10~14:50

药物临床试验生物样本分析过程管理与控制 

司端运  

天津药物研究院研究员,释药技术与药代动力学国家重点实验室常务副主任,中国药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、秘书长,CFDA新药审评专家。


 

茶歇 14:50~15:00

15:00~15:40

药物临床试验中的数据管理及统计学考虑

郑青山 

上海中医药大学药物临床研究中心主任,国际DIA中国专家委员会委员,DIA国际GCP撰写组成员,中国药理学报编委,中国临床药理学与治疗学杂志编委,CFDA培训中心客座教授。

15:40~16:20

细胞治疗指导原则解读

讲者待确定

16:20~16:30

闭幕致辞

报名方式

参会费用:500元,包含两天午餐

报名截止日期2017年07月20日


A、填写参会回执,参会回执以附件形式发送至wangmeng@goalgen.com,邮件主题以“第二届中国药物发展与合作泰达论坛+单位”命名;


B、邮件报名后三天内付款,此期间未付款者需重新报名。付费成功后,将会得到邮件确认回复,同时会邀请加入会议微信群,方便发布通知以及各项行程安排。

付款方式

一、会务组银行账户

户  名:天津冠勤医药科技有限公司

开户行:华夏银行股份有限公司天津滨海新区支行

账  号:6031200001810200010756

二、会务组支付宝账户

户  名:天津冠勤医药科技有限公司

账  号:goalgen@goalgen.com

*汇款请注明:第二届泰达论坛+姓名

会务联系人

王经理

Phone: 022-25322880/18526406782

Email: wangmeng@goalgen.com

李经理

Phone: 022-59856095/1502212642

Email:lx_090331@163.com

杜经理

Phone:18526406859

Email:dtx1602212642@163.com

参会路线

天津滨海国际机场

出租车:约110元,约45分钟

公交:乘机场大巴塘沽开发区线至塘沽开发区,换乘506/513路公交车至会议中心,30元,约1小时16分钟

天津站

出租车:约113元,约47分钟

地铁公交:津滨轻轨9号线(东海路方向)至塘沽站,换乘507路公交车至会议中心,11元,约1小时25分钟

于家堡站

出租车:12元,约13分钟

公交:乘947路公交车至泰达会馆,步行1.1公里,2元,约30分钟;乘121路公交车至泰达一中,2元,约34分钟;乘507路公交车至会议中心,2元,38分钟

天津西站

出租车:约128元,约1小时2分钟

公交:乘651路公交车至洋货市场,换乘507路公交车至会议中心,9元,约1小时37分钟






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