无菌物品是指物品中不含任何活的微生物。据悉，灭菌产品的无菌保证并不能依赖于最终产品的无菌检验，而是取决于生产过程中采用合格的灭菌工艺、严格的GMP管理和良好的全面质量保证体系。其中壁挂式臭氧发生器以高频高压电击空气中氧气产生臭氧为原理，具有机体积小，电耗低，臭氧产量大，灭菌和消毒速度快，不产生残留和二次污染，价格及运行费用低等特点，是制药工业重要灭菌设备之一。
随着老龄化趋势加强，以及国家对医药需求的不断增长，我国医药工业得到持续发展。数据统计，2016年规模以上医药工业增加值同比增长10.6%，增速较上年同期提高0.8个百分点，位居工业全行业前列。医药工业增加值在整体工业增加值中所占比重为3.3%，对工业经济增长的贡献进一步扩大。
医药工业经济得到大力发展，与此同时，国家对医药质量的要求也不断提高，其中制药灭菌效果的提高是制药质量提高的重要方面。而壁挂式臭氧发生器为制药工业灭菌提供了有力武器。
壁挂式臭氧发生器以空气为气源，通过高频放电原理产生臭氧，及负离子(负氧离子)达到消毒，无菌净化，清新空气的目的。臭氧消毒，灭菌技术有“无任何残留及二次污染，高清洁，操作使用方便，消毒，灭菌快捷弥散无死角”等特点。笔者获悉，南京皇明臭氧机电设备厂生产的壁挂式臭氧发生器，能够做到灭菌无死角！
壁挂式臭氧发生器凭借自身的优势广泛适用于药厂洁净生产车间，包装间等，对于制药质量的提高具有重要贡献，但是与发达国家先进技术相比，壁挂式臭氧发生器技术水平还有待进一步提高。企业需要坚持客户至上、质量第一的原则，不断创新设备，对臭氧技术不断进行研究和挖掘，研发和生产出精度更高、稳定性更好、使用更方便、维护更容易的设备，为制药工业做更好的服务。
随着政策的持续发力，提高制药质量是企业生存的法则。据悉，日前，国家食品药品监督管理总局发布了《仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则》等4个指导原则，进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价申请要求，内容包括药学研究情况(处方与工艺研究、样品试制、体外评价等)、生产现场(处方、生产工艺、生产条件、质量标准)、临床试验数据(生物等效性试验和临床有效性试验数据)和有因检查，确保一致性评价申请资料的真实性、一致性和数据可靠性。
仿制药一致性评价提速，提高制药质量再次引起药企的密切关注。而选择质量高、灭菌效果好的灭菌设备是制药企业极力追求的。壁挂式臭氧发生器-具有净化空气、杀菌、消毒、除霉味、臭味等各种异味功能，是药厂、保健食品厂、医院进行GMP标准认证，消毒除菌，净化空气的得力帮手。
文章来源：中国制药网
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