近日,公司收到美国FDA于2017年5月22日出具的现场报告,根据该报告,台州仙琚药业有限公司生产场地符合美国FDA对于API(原料药)工厂的cGMP要求,通过了美国FDA认证。
近年来,公司以产品转型升级为契机,以产品创新、管理创新为突破口,全力打造综合实力优良的高级甾体制造平台。本次通过FDA现场认证检查,为公司拓展全球API市场奠定了基础,标志着公司在国际化道路上又迈进了一步。
为奋斗的自己点赞!
近日,公司收到美国FDA于2017年5月22日出具的现场报告,根据该报告,台州仙琚药业有限公司生产场地符合美国FDA对于API(原料药)工厂的cGMP要求,通过了美国FDA认证。
近年来,公司以产品转型升级为契机,以产品创新、管理创新为突破口,全力打造综合实力优良的高级甾体制造平台。本次通过FDA现场认证检查,为公司拓展全球API市场奠定了基础,标志着公司在国际化道路上又迈进了一步。
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