针对孤儿药，FDA启动一个特别计划——Orphan Drug Modernization Plan，其中首推的举措是： 9月21日前解决所有积压的孤儿药申请！
此外，对于新申请的孤儿药审批，FDA将在接受后的90天内给予制药企业回复。FDA希望，这些积极运作将给市场带来更多的孤儿药，且有利于降低药价。
过去5年，FDA审批的孤儿药申请数量稳步上升。2016年，孤儿药开发部门共收到568份新药申请，比2012年的申请数量超出一倍多。FDA专员Scott Gottlieb博士表示：“很多罕见病患者面临着无药可治或者治疗选择有限的无奈。而且，一些孤儿药价格相当昂贵。”
为处理积压，FDA计划出动“特警队”（Backlog SWAT team），旨在解决约200份孤儿药审批申请。SWAT team将由资深、经验丰富且对有孤儿药知识背景的审评员组成。同时，FDA表示将与FDA医疗产品中心以及儿科治疗办公室合作，推出一个新的审查模板，旨在提高审查的一致性和高效性。
为确保未来孤儿药申请将在90天内收到回复，FDA将采取一系列行动，包括重组审查队伍、建立新的孤儿药委员会等等。委员会将负责协助科学和监管问题，确保孤儿药物的安全性和有效性。
孤儿药
"孤儿药"用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些药被形象地称为"孤儿药"。目前我国对于"孤儿药"的研发仍处于一片空白，罕见病患者的治疗药物基本依赖国外进口，结果造成很多罕见病患者只能选择昂贵的进口药或者无药可用。
《中国现代中药》
地址：北京市海淀区西四环北路15号依斯特大厦8层
邮编：100195
