（以下内容转自：中国科学报）
一种糖尿病药物可减缓帕金森氏症的恶化，并且看起来以该疾病的基本病因，而不只是症状为目标。此项发现进一步证明，两种疾病以类似方式发挥作用。相关成果日前发表于《柳叶刀》杂志。
帕金森氏症导致产生多巴胺的大脑细胞丧失，而多巴胺是一种帮助控制身体动作的化学物质。针对这种疾病的标准疗法是试图替代正在消失的多巴胺。“对于改善症状控制来说，这是一种好办法，但它对于潜在的病理学没有任何帮助。”来自英国伦敦国立神经及神经外科医院的 Tom Foltynie 表示。
目前尚没有治愈帕金森氏症的疗法。虽然替代多巴胺能改善震颤和僵硬，但它无法阻止大脑继续退化。在一项试图减缓病情恶化的努力中，Foltynie 和同事借助了一种通常用于治疗 2 型糖尿病的药物——艾塞那肽。该药物来自一类最初从毒蜥毒液中分离出来的化合物。此类药物不仅能帮助控制血糖水平，似乎还能保护神经元免受毒素侵害。
在 48 周的时间里，Foltynie 的同事向 31 名患有中度帕金森氏症的病人提供了艾塞那肽。参与者每天自己注射该药物，除了接受评估的前一天。同时，29 名患有相似程度疾病的病人利用安慰剂做同样的事情。
在试验结束的 8 周后，Foltynie 团队评估了所有志愿者的症状。大脑扫描显示，服用艾塞那肽的患者表现出更少的恶化。不过，效果似乎很轻微——他们并未在认知测试中表现得更好，而且日常症状也未见到明显改善。
“你可以带着一定程度的确定性说，该药物正在减缓帕金森氏症，哪怕只有一点点。”来自慈善机构——“帕金森氏症英国”的神经药理学家 David Dexter 表示。
常见的糖尿病药物降低帕金森氏病风险
（以下内容转自：临朐糖尿病医院）
一项新研究表明，一类糖尿病药物，包括广泛使用的艾可拓（Actos）、文迪雅（Avandia）等药物，可能保护服用者抵抗帕金森氏病 。
这项研究包括近44600例英国糖尿病患者，这些患者均服用了格列酮类药物，其中文迪雅的通用名为罗格列酮，而艾可拓的通用名为吡格列酮。
研究人员比较了这些糖尿病患者的医疗记录和超过12万未服用格列酮类药物糖尿病患者的医疗记录。研究者从1999年（格列酮开始用于治疗糖尿病的时间）对这些药物进行追踪，直至2013年。
研究发现，在该段时间内，服用格列酮药物的患者比未服用该类药物的患者被确诊为帕金森氏病的可能性少28%。在研究者调整了一直的帕金森氏病预知风险（如吸烟和头部受伤）后，格列酮类药物和更低的帕金森氏病风险之间的联系仍然存在。
然而，当调查人员分别考察过去和当前的格列酮服用者，他们发现，仅当前的格列酮服用者有更低的帕金森氏病风险（风险降低41%），而之前服用格列酮类但目前已停药或转为他类糖尿病药物的患者无此作用。
根据伦敦卫生与热带医学院Ruth Brauer博士领导的团队，这表明当患者停药后，这些药物的好处就消失了。
Minisha Sood博士是纽约莱诺克斯山医院的糖尿病专家和内分泌学家。她称该新发现是“一个令人兴奋的发展，因为它表明，格列酮类药物可以预防糖尿病患者的帕金森氏症病。”
然而，“还需要更多的研究来证实这一发现。”她补充说，“并且应该在非糖尿病患者中研究格列酮类药物是否能够有效预防帕金森氏病。”
（文章来自于网络，临朐糖尿病医院整理，版权归原著者所有）
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