8月18日，CFDA食品药品审核查验中心官网发布了《药物临床试验数据现场核查计划公告》（第13号)，计划对聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液（受理号：CXSS1500020）等31个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查，公示了最新一批药物临床试验数据现场核查品种目录。公示期为10个工作日，即2017年8月18日至2017年8月31日。
公示期结束后，即开展现场核查。
药物临床试验数据现场核查品种目录
（点击图片可放大）
■来源/CFDA食品药品审核查验中心官网
上周阅读TOP 5
回复“TOP”轻松获取上周最热门文章！，
★更多深度报道见《医药经济报》~
