31个药品将面临现场核查！

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8月18日，国家药监总局食品药品审核查验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第13号)》。

根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》（食药监药化管〔2016〕34号）要求，计划对聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液（受理号：CXSS1500020）等31个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查，现予公示。公示期为10个工作日，即2017年8月18日至2017年8月31日。 

公示期结束后，即开展现场核查。