【广东】违规生产，药企GMP被收

8月14日，广东省药监局发布2017年第4号药品生产安全监管飞行检查通报。

2017年6月29日-30日，广东省药监局基于抽检品种探索性研究所发现的风险信号，对广州巨虹药业有限公司进行药品生产安全监管飞行检查。

主要检查内容及发现问题：

对该厂2016年生产的感冒清片（批号：160101、160102、160103、160104、160201、160202、160203、160204、160205、160206、160207）、感冒清片浸膏粉（批号：151201、151202、151203、160101、160102、160103、160104、160105、160106、160107、160108、160201、160202）进行重点核查，通过核查相关记录对其物料购进及使用、工艺流程、生产过程监控、质量管理等环节执行GMP的情况进行检查。

本次检查发现严重缺陷3条，主要缺陷2条，一般缺陷2条，不符合药品GMP要求。

处理措施：

（一）约谈企业法定代表人及有关人员，于2017年7月11日收回该企业《药品GMP证书》（证书编号：GD20150438）。

（二）由广州市食品药品监督管理局对涉嫌违法违规情况依法查处。

（三）要求广州市食品药品监督管理局组织评估相关产品的质量安全风险，对有可能导致安全隐患的，按有关规定召回相关产品。

（四）要求广州市食品药品监督管理局督促企业整改，加强日常监管。