2017年9月6日，基石药业公示其PDL1单抗CS1001（重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液）的I期临床试验方案，计划入组300例晚期实体瘤或淋巴瘤患者。
这是一项单臂、非随机、开放标签的“大型”I期研究，试压方案于6月26日获得北京肿瘤医院伦理委员会同意审查通过。主要目的是评价CS1001的安全性和耐受性，确定CS1001的最大耐受剂量和推荐的II期剂量，初步评价CS1001的抗肿瘤疗效，次要终点是评价CS1001的药动学特征和免疫原性。
国内企业的PD-1/PD-L1申报及临床试验开展情况
来源：医药魔方发现
