泮托拉唑和奥美拉唑同属于质子泵抑制剂,能特异性地作用于胃黏膜壁细胞表面的质子泵(H+-K+-ATP酶),对各种刺激引起的胃酸分泌都有强而持久的抑制作用,与H2受体阻滞剂西咪替丁等相比,其作用比西咪替丁强10倍。
泮托拉唑的作用机制:
1.抑制胃酸分泌
泮托拉唑钠在强酸环境中(壁细胞分泌小管)可转化为亚磺胺的活性形式,后者与H+-K+-ATP酶形成二硫键的共价结合, 使质子泵失活。所以,不论是基础胃酸分泌,还是各种形式引起的应激性胃酸分泌,都能受到有效的抑制。
2.抗幽门螺杆菌作用
泮托拉唑具有直接杀菌作用,可抑制革兰阳性菌和阴性菌(包括Hp)的生长,并能选择性抑制Hp尿素酶的活性;同时,还能暂时性抑制Hp在患者胃窦部的生长,使Hp 向胃体转移,并使Hp的形态发生改变。此外,其可明显减少胃液分泌量, 间接增加抗生素浓度, 从而增强抗菌效果。
3.止血作用以及保护胃黏膜屏障
使贲门、胃体胃窦外黏膜血容量增加,幽门螺旋杆菌数量下降,促进溃疡愈合;提高胃黏膜电位,维持胃细胞的稳定,保护胃黏膜屏障,利于胃、十二指肠病变黏膜的修复及止血。
泮托拉唑产品特点:
泮托拉唑适应症:
十二指肠溃疡;
胃溃疡;
中重度反流性食管炎;
十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。
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