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专注于治愈慢乙肝和丁肝药物研发的私人生物科技公司 Replicor 28日表示，公司对在研乙肝新药核酸聚合物（NAPs）用于慢乙肝的治疗有了新的认识，此次在PLOS ONE杂志上发表了关于该类药物在体外乙肝病毒感染模型中的活性数据。
该项研究主要是评估多种核酸聚合物化合物的抗病毒活性，包括NAPs REP 2055, REP 2139 和 REP 2165在组织培养的HBV感染HepaRG细胞系和人原代肝细胞中临床活性。
这些研究显示，早期一代的核酸聚合物如REP 2055有能力在高浓度(5-10μM)的情况下阻断病毒进入细胞，而后一代的核酸聚合物如 REP 2139 和 REP 2165 阻断病毒进入细胞的能力就微乎其微。
Replicor 公司 CSO Andrew Vaillant 博士对此评论到，“这项研究是使用该类化合物在培养组织中进行效用试验这一已知挑战的典型例子，”同时他还补充说道，“先前我们发表的关于该类药物能够提先阻断病毒进入细胞的作用在这些模型中并未观察到，因为在组织培养中不存在发生在患者中的硫代磷酸寡核苷酸（NAPs在该类别中）的胞内运输。”
然而，这些研究还是提供了一些重要的进展信息，如它提示了目前正在进行的 REP 401 研究（有关该研究中药物的临床效果可到艾兰博曼医学网查看）中我们观察到的核酸聚合物 REP 2139 和 REP 2165 所表现出的抗病毒效用并不是通过抑制病毒进入细胞这一作用来驱动的。
Vaillant 博士继续陈述到，“这项最新研究告诉我们，我们正在将研究工作重点放在正确的方向，那就是开发HBV感染的组织培养模型，在这些模型中使患者肝细胞中发生的细胞内NAP转运可以重现。这些相关数据均已发表在2017欧洲肝病学会年会上，可在艾兰博曼医学网网站端查看。而我们将继续提高我们的能力，进而在体外环境中再次重现NAPs的进入后效用。”
文章来源：肝脏巴士（HeparBus）微信公众号
图片来源：肝脏巴士（HeparBus）微信公众号
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