瑞士罗氏集团第三季度财报新鲜出炉，
一起来看！
以下是前三季度的销售增长情况：
继第二季度四款药物获FDA批准后，
第三季度罗氏又有多个药物获批喜讯相继传来。
此外，罗氏还有四款药物（Perjeta、Gazyva、 emicizumab 和 Alecensa）获FDA优先审评资格；两个治疗方案获得FDA授予的突破性疗法认定，包括：Venclexta联合阿糖胞苷用于治疗不能接受大剂量化疗的初治急性骨髓性白血病老年患者；polatuzumab vedotin联合 bendamustin 和利妥昔单抗用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。迄今为止，罗氏已获得18个FDA授予的突破性疗法认定。
九月，罗氏连续九年蝉联“道琼斯可持续发展指数”（DJSI）制药、生物技术与生命科学行业的可持续发展领导者。
这一评选是基于对企业在经济、社会和环境各方面表现的深入分析。今年的DJSI评估着重强调，罗氏在解决医疗负担、道德营销实践和气候战略方面表现尤为突出。
罗氏集团首席执行官Severin Schwan 博士表示：
2017年的前三个季度，罗氏制药和诊断两大部门均取得强劲的业绩表现，这让我对全年目标的实现充满信心。业绩增长的主要驱动力来自新产品的上市，尤其令人兴奋的是Tecentriq、Gazyvaro和 RoActemra在欧盟地区的监管获批。
