11月17日至18日，由中药材基地共建共享联盟规范化生产专委会、湖北省荆楚药材研究院组织的旨在讨论新版《中药材生产质量管理规范》修订的中药材基地共建共享联盟规范化生产专委会第一次工作研讨会在广东中山市举行。天士力中天药业副总经理焦彦斌应邀参会，并做主题发言。
焦彦斌在会上重点介绍了公司在GAP药源基地建设中的有益探索和成功经验，同时就《中药材生产质量管理规范》征求意见稿谈了自己的几点意见。据了解，《中药材生产质量管理规范(试行)》（GAP）于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年6月1日起施行。不过，在GAP认证在实施14年后的2016年被取消。直至今年10月27日，国家食品药品监督管理总局发布“总局办公厅公开征求《中药材生产质量管理规范（修订稿）》意见”。意见称，为进一步推进实施中药材生产质量管理规范，保证中药材质量安全和稳定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《中药材生产质量管理规范（修订稿）》，而本次研讨会就是在以上背景下召开的。
至于新版《中药材生产质量管理规范》修订研讨会邀请天士力中天药业参会听取意见的原因，一方面是公司多年来致力于中药材药源基地建设的探索和实践，同时公司位于甘肃陇南的红芪药源基地还是国内为数不多几家通过GAP认证的药源基地。另一方面可能源于，今年年初公司上线的由天士力集团研发成功、天士力中天药业首家成功上线的数字本草“三网合一”公共服务体系，对于打通中药材产地溯源最后一公里和“好产品会说话”和优质优价的探索方面，在业内引起不小轰动。
我们也期待，通过业内专家充分研讨和征求意见后的新版《中药材生产质量管理规范》（GAP）会尽快出台，更好指导中药材的标准化、科学化种植。
（任海影 报道）
