希望每一位“尿毒症”患者都能获得新生
▲程希兰
作为一个透析病人，我就想写一写关于透析的那些事，以前的那些过往，就把它当作是过眼云烟，留给自己一段美好的回忆，让它随风飘过吧！
我想用我笨拙的手，把我的透析人生记下，把我的一些生活经验和经历告诉那些新的肾友，希望我写的心得有一种正能量，对肾友们能有所帮助，提高肾友们的勇气，让他们都能好好的、快乐地生活。
“透析”对我来说也算是一个老前辈了，在04年的时候就不幸被查出了“尿毒症”，当时的心情不知怎么形容，像一下子跌进了谷底，又似掉进了冰窟窿，有一种天都要塌的感觉。
家人都急得团团转，特别是我的父母，几天时间，人就瘦了一大圈，头发一下子白了好多，整天都是愁眉不展的。做什么事情都没心思，特别是在做饭的时候就能感觉到，不是咸了就是淡，其实妈妈平时做菜是很拿手的，每次家里来客人，都会称赞妈妈的手艺。后来我才知道，爸妈一直背着一个沉重的思想包袱，当时医生就偷偷告诉妈妈，得了这个病，后果很严重，说我最多活两三年的样子，除非透析或者换肾。
当时的情形，家里的境况根本就不允许，医疗条件跟现在比也要差很多。那时透析还没什么报销的，一般的家庭是很难负担得起。有“尿毒症”病人的家庭，往往会落得个家破人亡的结局。
（那时我就亲眼见证了好几个家庭失去亲人的悲痛。说真的，我都曾一度对生活失去了信心，连死的心都有。）
我辗转了四、五家医院，什么土方子，迷信都搞过。04年在湘东医院住院的时候，医生就建议我透析治疗，那时肌酐都七百多了。考虑到家里的情况，也知道透析只能治标不能治本，住了几天时间，我还是狠心回到了家，没办法谁叫咱兜里没钱呢！只是买了一堆降肌酐，尿素氮的药，心里也作好了各种思想准备。也许是上天的眷顾，我竟然在家坚持了八年，连帮我看过病的医生都说我是一个奇迹。
真正开始透析是在2O12年的冬季，一场感冒彻底击垮了我摇摇欲坠的身体，以后“透析”便成了我人生中唯一要做的事情，这一路的辛酸大概也只有我们透析病人才能够真正体会。身体上的疼痛，精神上，心理上的折磨，对于我们这群在生命线上苦苦挣扎的人来说，太无所谓了。
2008年，也正是冰灾那一年，老婆和我离了婚，还带走了我的小女儿，妻离子散的感觉可能没有几个人经历过，那天，我都不知道我是怎么回的家，一路都是懵懵的。
那时候，我自卑到了极点，什么也不想，什么也不干，把自己给封闭起来。大多数日子都呆在家里，我害怕出门，更害怕碰到熟人。由于与外界的不接触，我渐渐失去了朋友，与社会完全脱了节，身体也每况愈下，就差点与这个世界说拜拜了。能够坚持到现在还真的感谢中医院里这群默默奉献的白衣天使，真的很感谢，在她们的悉心护理下，把我从死亡线上拽了回来。
不知不觉，我的透析人生整整过去了五年，这五年时间里我认识了很多新的朋友，特别是透析室里的每一位医护都成了我的朋友，她们对我的关心，我一直都默默记在心里，现在“血透室”就似我的另一个家，我和她们就像是生活在一个大家庭里，好温馨。病友们之间的关系非常融洽，隔三差五就能见面，都会相互问候。
有了医护们的贴心关爰和鼓励，让我对生活又重新燃起了希望，树立了信心，没事的时候就写一写自己的亲身感受与肾友们一起分享，鼓励那些新的肾友，得了肾病并不可怕，只要认真对待，保持一个好的心态，我们完全能够活出精彩。
随着社会的发展，咱们国家的医疗条件也得到了改善，我相信以后一定会有比“透析”更好的治疗方法，只要我们努力坚持，好好活着，一定会等到这一天的到来，希望我们每一位“尿毒症”患者都能获得新生。
作者程希兰系我院肾友，
爱好写作，
常利用闲暇时间写点生活感悟勉励自己，
鼓励大家勇敢面对生活。
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作者：程希兰
微编：张孟芳 审核：曾 丽
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