近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Taltz® (ixekizumab) 80mg/ml 注射剂用于成人银屑病关节炎（PsA）治疗。
此前，Taltz® (ixekizumab) 已于2016年3月获得美国FDA批准，用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
“银屑病关节炎（PsA）是一种慢性、进行性的炎症性关节炎，在美国，受其困扰的患者约有160万人。”礼来全球高级副总裁、跨生化产品事业部总裁Christi Shaw女士表示，“能够为患者提供一种可以明显改善关节症状的新型治疗方法，我们深感骄傲。这也进一步映证了礼来在免疫治疗领域的全方位承诺。”
