【摘要】 目的 系统评价香烯乳注射液联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积液的有效性和安全性，为临床合理用药及科学决策提供重要的参考依据。方法 通过计算机检索万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库（VIP）和中国知网（CNKI），收集1996年1月至2017年2月间发表的有关榄香烯乳注射液联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积液的临床随机对照试验（RCT），按照Juni4条质量评价标准和Cochrane系统评价方法，纳入符合要求的RCT，并对其数据进行质量评价，采用RevMan5.0版统计软件进行Meta分析，以漏斗图分析发表偏倚情况。结果 初步检索相关研究文献730篇，共纳入符合纳入标准的RCT22项，合计1288例患者。Meta分析结果显示，榄香烯乳联合常规化疗组（联合组）患者的总有效率（RR=1.42，95%CI:I.25~1.60，P<0.01）和生活质量改善率（RR=2.08，95%CI：1.76~2.47，P<0.01）均显著高于单纯化疗组（对照组）；联合组的胃肠道反应、骨髓抑制和肝肾功能损害的发生率均显著低于对照组，但是发热的发生率明显升高，而胸腔内给药后两组胸痛发生率分别为29.79%和22.27%，差异无统计学意义（RR=1.37，95%CI：0.96~1.96，P=0.08）。Juni质量评价标准显示，纳入的RCT质量评价仅为B级或C级，GRADE系统证据质量评价均为中级；但漏斗图显示纳入的RCT无明显发表偏倚。结论 榄香烯乳注射液联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积液，能够显著地协同增效，具有较好的临床疗效，且减轻了大剂量单药灌注化疗引发的胃肠道反应、肝肾功能损伤及骨髓抑等不良反应，同时可以提高患者的生活质量，安全性和耐受性好，因此，可以作为临床上治疗恶性浆膜腔积液的一种优选方案。但是，鉴于受到当时医学科学发展和研究水平的局限性，纳入的RCT质量不高，本Meta分析的结论尚需进一步证明，建议开展大样本的、高质量的RCT和/或真实世界研究（RWS），以获得更充分的、高级别的循证医学证据加以支持。
【关键词】 恶性浆膜腔积液 ；榄香烯乳注射液；化学治疗 ；系统评价/Meta分析
