医药速递2018/3/27：复星医药郭广昌辞去非执行董事和董事会战略委员会委员职务

金陵药业：2017年年报；10派1.7

司太立：2017年年报；10派5

天士力：2017年年报；10转4派4

华兰生物：2017年年报；10派3

海正药业：2017年年报；10派0.5

信立泰：2017年年报；10派8

复星医药：

1.2017年年报；10派3.8

2.收到董事郭广昌（非执行董事和董事会战略委员会委员职务）、康岚书面辞职函

美康生物：拟5千万美元向圣地亚哥美康增加投资

康弘药业：以现金1千万增资江苏艾尔康生物医药科技，增资后，公司持股3.57%

特一药业：持股5%以上股东许恒青减持公司无限售条件流通股82万股（0.41%）

海辰药业：

1.2千万理财

2.员工持股已回购总股本3.21%，成交均价约42.8元/股，锁定期12个月

舒泰神：21万激励股解锁（占比0.04%）于2018/3/30上市流通

广生堂：2018.3.26向激励对象授予共计约396万份股票期权，行权价格为29.28元/股

上海医药：拟不超3.2亿受让控股股东全资子公司新世纪药业和一德大药房100%的股权

羚锐制药：拟不超3亿回购3333万股普通股（占比5.6%）

广济药业：子公司惠生公司2017.9.18因车间发生火灾而停产，造成直接经济损失293万元，预计在2018/6月全面恢复生产。

乐心医疗：2千万理财

九洲药业：全资子公司九洲投资（香港）有限公司更名为九洲海外（香港）有限公司。

迪瑞医疗：财务总监张丽洁申请辞职

景峰医药：子公司通过美国FDA关于cGMP现场认证检查

同济堂：控股股东及其一致行动人质押760万股博雅生物：股东高特佳解质押所持5.40%

东宝生物：控股股东解质押600万股

华仁药业：华仁世纪集团补充质押总股本0.25%

华润双鹤：媒体有关业绩拼凑报道的澄清公告

ArcherDx获A轮融资3500万美元 二代测序指导精准抗癌：

肿瘤基因诊断新锐ArcherDx公司日前宣布，已经完成了3500万美元的A轮融资，致力于推广实施肿瘤基因二代测序（NGS）检测，指导精准抗癌。本轮融资由Boulder Ventures和PBM Capital Group领投，新投资者Longwood Fund和Peierls Foundation参与投资。

ArcherDX专注于攻克肿瘤突变基因二代测序检测的瓶颈问题。其专有的强大可靠的目标基因测序平台，使用专有的化学试剂，可生成高度富集的测序文库，以精确检测来自实体瘤、血液癌症、肉瘤和液体活检样本的基因融合、点突变、拷贝数变异（CNV）和RNA丰度等。借助强大的生物信息学软件，ArcherDX的二代测序技术，大大增强了对复杂突变的测定性能。

68城市全面启动公立医院薪酬制度改革试点：

近日，重庆召开“扩大公立医院薪酬制度改革试点工作部署会”，宣布重庆4家市级公立医院和40个区县的40家公立医院，启动薪酬制度改革试点。至此，重庆公立医院薪酬制度改革，全面开展。

3月12日，陕西省召开“公立医院薪酬制度改革试点工作电视电话会议”，此次会议标志着。陕西公立医院薪酬制度改革试点工作全面展开。

在3月份，发文扩大公立医院薪酬制度改革试点的还有山东、四川、吉林等省份。据医改办主任王贺胜介绍，全国已在30个省份的68个城市全面启动公立医院薪酬制度改革试点工作，并不断扩大试点范围。

阿斯利康高钾血症新药Lokelma获欧盟批准：

阿斯利康（AstraZeneca）开发的一款新药Lokelma（前称ZS-9，环硅酸钠锆）近日喜获欧盟委员会（EC）批准，用于高钾血症（hyperkalaemia，血清中存在高水平的钾）成人患者的治疗。不过，在美国监管方面，ZS-9已两次遭到FDA拒绝，首次是在2015年5月，第二次是在2017年3月。阿斯利康已再次提交申请，FDA预计将在2018年上半年做出审查决定。

Lokelma的获批是基于3项双盲、安慰剂对照研究和一项开放标签研究的数据。在这些研究中，接受Lokelma治疗的高钾血症患者，其血液钾浓度达到正常水平的中位时间为2.2小时，高达98%的患者在治疗48小时内达到正常水平。此外，Lokelma也表现出持续长达一年的血钾水平控制。

HIV二合一复方新药Juluca或将在未来2-3个月上市欧盟：

由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准二合一HIV复方新药Juluca（dolutegravir/rilpivirine，50mg/25mg），作为一种长期维持治疗药物，用于已接受至少6个月稳定的抗逆转录病毒方案实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）且无病毒学失败病史、同时对任何非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）或整合酶抑制剂（INSTI）无已知或可疑的耐药突变的HIV-1成人感染者。

23andMe第二款健康风险基因检测产品获得美国FDA批准：

FDA近日批准了来自美国知名基因检测公司23andMe的另一款直接面向消费者（DTC）的健康相关基因检测产品，这款产品用于检测女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险是否升高。

据悉，作为一种遗传健康风险（GHR）检测产品，该产品分析来自所收集唾液样本的DNA，并通过23andMe公司检测女性是否携带任意的BRCA1或BRCA2基因突变。然而，这款产品只能识别超过1000种已知BRCA基因突变中的3种突变，而这3种特定的基因突变在东欧犹太血统人群中最常见，但在一般人群中并不是最常见的突变。