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南京方生和医药科技有限公司（Nanjing F&S Pharmatech Co., Ltd.）成立于2015年10月，公司秉承“以创新力为驱动，以差异化为核心”的经营理念，致力于通过综合性的研发实力，为全球客户提供具有知识产权解决方案的差异化产品和环境友好的化学技术。方生和整合了从小试研发到商业化生产的仿制药及高级中间体产业链。我们拥有一个5000平米的研发中心，建有设备齐全的小试和中试研发实验室以及完整的分析测试平台公司始终通过高性价比、高效率的研发体系以及独特的产品优势，帮助全球客户缩短产品研发周期，降低产品成本，提高产品竞争力。
职位申请联系人： 张静
联系电话：025-86950366、18651842547
E-mail: hr@fshpharm.com
投递主题：应聘岗位+姓名+医药魔方
公司地址：南京市浦口经济开发区步月路紫峰研创中心一期2号楼
制剂主管
工作地点：江苏南京
薪资：面议
岗位职责：
参与新项目选题、立项工作；
制剂项目研发计划编制、实施与管理；
制剂项目注册申报资料撰写与审核；
负责项目预算编制、实施与管理；
负责合作方与生产方沟通与评估；
了解国内外药物研发相关指导原则；
领导安排的其他工作。
任职要求：
药物制剂、药学等相关专业硕士及以上学历，三年以上工作经验 ；
熟悉有关新药研究的指导原则；
有产品研发和生产放大经验；
注重理论与实践相结合，有口服固体制剂评估经验；
英语六级以上；
工作踏实，沟通协调能力、书面表达能力较强，良好的团队合作精神。
药品注册主管
工作地点：江苏南京
薪资：面议
岗位职责：
实施并负责产品的注册及咨询事务，包括新产品注册、已上市产品的资料变更，技术等相关工作；
负责药品注册申报资料的形式审查；
跟踪并促进所申报品种在有关药监局、药政、药检等部门的注册进程，及时解决或反馈过程中出现的问题；
领导安排的其他工作。
任职要求：
医药、化学等相关专业本科及以上学历，3年以上相关工作经验；
熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，了解国家药品注册法规和指南；
熟悉药品注册申报流程和各个环节，较强的药品注册信息检索和分析调研能力；
责任心强，沟通协调能力、独立工作能力强，良好的团队合作精神。
QA主管
工作地点：江苏南京
薪资：面议
岗位职责：
公司内部仿制药研发（工艺开发、质量研究）流程的质量管理；
GMP相关文件的起草、审核；执行效果检查；
供应商审计及报告起草；
仿制药工艺开发、质量研究相关文件的审核；
监督药品委托研究、生产企业的日常质量管理；药品生产、质量检测相关文件 和记录的审核；保证委托药品的生产符合GMP及产品注册的要求。
必要时相关验证文件的起草、审核。
任职要求：
药学本科及以上学历，有3-5年制药企业工作经验；
熟悉口服固体制剂及原料药的GMP质量管理要求；
熟悉药品质量保证体系的基本流程和各项要求，有实际的质量管理经验（例如 偏差调查、变更控制等）；
良好的文件起草、审核能力；
了解仿制药研发及生产的基本流程；了解相关工艺控制、工艺验证的要求；
了解药品分析方法开发和验证的基本要求；
具备一定的英语基础。
熟悉ICH、FDA等国际法规优先。
项目管理
工作地点：江苏南京
薪资：面议
岗位职责：
协助完成新项目立项报告；
参与各合作方选择、沟通及协议确定；
协助与各模块沟通，建立项目计划，核算项目预算；
负责跟踪项目的执行进度，包括合作单位及内部部门，协调跨部门/公司工作；
定期组织会议沟通并跟进相关事项进程；
收集整理每个里程碑交付文件，归档项目文件，撰写项目结题报告。
任职要求：
医药等相关专业本科及以上学历，3年及以上工作经验；
有药物研发相关经验，熟悉药物研发整个流程；
有项目管理经验或制剂工厂经验者优先；
熟悉国内外药品相关的法律法规及技术指导原则；
工作踏实，责任心、沟通协调能力强，学习能力强，有良好的团队合作精神。
质量分析研究员
工作地点：江苏南京
年薪：10-15万
岗位职责：
熟悉日常理化检验项目的基本操作；
具备扎实的仪器分析理论；熟悉各类分析仪器操作，并了解其日常维护；
熟悉化合物研发方法开发及验证工作，能够独立承担药品研发工作，熟悉国内药品研发和审批流程；
了解国内外药物研发相关指导原则；
具备较强的实验能力，动手能力和解决问题能力。
任职要求：
药物分析、药学等相关专业本科或本科以上学历 ；
熟悉有关新药研究的指导原则；
为人诚实自律、性格沉稳、工作踏实；
有一定的英文文献阅读能力；
有一定的沟通协调能力，并具备一定的书面表达能力，良好的团队合作精神。
原料药工艺研究员
工作地点：江苏南京
年薪：10-15万
岗位职责：
原料药的小试路线和工艺的开发；
工艺优化及中试；
生产的技术支持；
撰写CTD资料。
任职要求：
本科及以上学历，有机合成、药物合成或化学工艺相关专业；
工作积极主动，责任心强，具有良好的团队合作精神；
熟悉相关的法规和GMP知识；
良好的责任心及团队协作精神。
有机合成研究员
工作地点：江苏南京
年薪：10-15万
岗位职责：
独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；
解决实验中出现的部分问题；
指导下级成员完成项目工作；
清晰完整地完成实验记录，实验报告书。
任职要求：
本科以上学历并，有机化学或药物化学相关专业；
有化学合成相关经验，精通有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；
良好的责任心及团队协作精神。
质量分析助理研究员
工作地点：江苏南京
年薪：8-10万
职位描述：
熟悉日常理化检验项目的基本操作；
具备扎实的仪器分析理论；熟悉各类分析仪器操作，并了解其日常维护；
在组长的帮助下进行化合物研发方法开发及验证工作；
具备较强的实验能力，动手能力和解决问题能力；
在组长的指导下清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠。
岗位要求：
药物分析、药学等相关专业；
为人诚实自律、性格沉稳、工作踏实；
有一定的英文文献阅读能力；
有一定的沟通协调能力，并具备一定的书面表达能力，良好的团队合作精神。
原料药工艺助理研究员
工作地点：江苏南京
年薪：8-10万
岗位职责：
在组长帮助下进行原料药小试路线及工艺的开发；
在组长帮助下进行工艺优化及中试；
能够解决实验中出现的部分问题；
清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠。
岗位要求：
本科或以上学历，有机合成、药物合成或化学工艺相关专业；
工作积极主动，责任心强，具有良好的团队合作精神；
熟悉相关的法规和GMP知识。
质量分析助理研究员
工作地点：江苏南京
年薪：8-10万
岗位职责：
在组长帮助下完成化学反应，并能分析部分反应结果；
能够解决实验中出现的部分问题；
在组长帮助下，完成基本的文献的查阅和图谱解析；
能够对化合物的合成路线有自己的想法，并提出建议；
清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠。
任职要求：
本科学历，有机化学或药学及相关专业；
有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；
良好的责任心及团队协作精神。
其他企业如想发布招聘信息，可与我们工作人员联系（微信号：medicube）
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