2018年5月23日第十届DIA中国年会将在北京国际会议中心正式召开，此次年会将以“十年耕耘 融入创新世界；共普华夏 铸就健康中国”为主题，携手药物研发领域最顶级的专家、学者及药政法规人员，见证并分享中国医药健康产业蓬勃发展的硕果累累。
做为一场大型的、多科学的专业展会，本届DIA年会有超过120个展位的展览，煌途医药集团协同旗下子公司---思萌医药、临研通医药共同参展。煌途医药集团作为中国领先的互联网医药职能服务提供商，一直承载致力科技、呵护健康的使命，目前是AZ、Novartis、Bayer、GSK、Abbott、Abbive等30多家外企的固定供应商，公司整体的运营与管理按照ISO9000的要求进行，并接受中国质量认证中心审核，已于16年9月完成CNAS认证，17年12月完成复审。煌途的FSP（Function Service Provider)业务模块累计人员18年初已经达到100人规模，在本土FSP供应商中处于领先地位，是拥有独立的成体系的优秀FSP供应商，也是中国大陆FSP业务得到CQC认证的唯一FSP供应商。专人负责专门客户，专人负责专门项目，一个团队只负责一个项目是我们最大的运营特色。
思萌医药
湖州思萌医药有限公司-按服务输出结果付费的中心申报与托管组织
SMO- Institution application & hosting charging based on service output
湖州思萌医药有限公司主要负责临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO），协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的专业服务性机构。通过派遣临床研究协调员CRC（Clinical Research Coordinator）给临床试验机构提供专业支持，协助研究者及时、高效地完成临床试验，获取高质量的试验数据等一系列非医学判断性的工作，确保临床研究过程严格按照GCP原则和研究方案的规定执行。
思萌作为煌途旗下的SMO业务模块在2017年12月通过CQC的ISO9000认证，是国内最早通过ISO认证的SMO，以推进行业基础建设为已任，目前协助申报和托管以及达成固定合作的临床机构达二十多家，并且创新性的提出按照结果输出付费的合作策略，广受客户好评。
临研通医药
临研通（北京）科技有限公司-提供免费的一体化临床研究信息解决方案
ToTrial - Provide free integrated solution for collection of clinical research data
临研通（ToTrial.com）是煌途旗下致力于为临床研究提供免费的一体化的信息解决方案。拥有四项软件著作权，该平台可以实现敏捷建库，降低操作难度，实现基础数据采集应用免费，大大降低了临床研究数据采集的成本。临研通平台（ToTrial.com）可以为客户提供包括数据管理、电子数据采集、项目管理、中央随机、统计分析等全方位的服务。同时可以提供通用的API数据开放平台，有开发能力的申办方可以将部分数据集成到自己的应用中，满足个性化需求。
DIA大会煌途医药集团展位信息
展会时间：5月23-25日
展会地点：北京国际会议中心
展位地点：Booth# G02、G03
煌途医药集团欢迎您莅临！
