医药速读702：泰格医药半年净利增65%-95%；诺和诺德2型糖尿病新药击败默沙东

正海生物：股东蓝色经济区产业投资拟6个月减持总股本3.75%

福安药业：高管黄涛拟6个月减持总股本0.49%

景峰医药：股东丛树芬减持总股本0.086%完成；股东刘华减持总股本0.02%

尚荣医疗：财务总监拟6个月内减持2.6万股

迦南科技：控股股东减持总股本2.76%；股东南京比逊减持总股本0.23%

交大昂立：减持兴业证券总股本的0.22%

九强生物：回购约296万股完成（成交均价为15.21元/股）

泰格医药：半年净利润同比增65%～95%

海南海药：半年净利润同比增30%～60%

康泰生物：半年净利润同比增280%—310%

科华生物：3.36亿收购苏州长光华医部（主营体外诊断）26.70%股权

双成药业：

1.控股子公司拟将持有的两块土地2.17千万出租给吉利汽车

2.奥鹏投资部分股权2千万转让款延期支付

太极集团：控股子公司签订拆迁补偿协议（补偿6.72千万）

南卫股份：政府约4千万有偿收回公司7.89万平米土地使用权

广济药业：控股子公司生产线设备检修停产两个月

灵康药业：1千万美元投资设香港全资子公司

恩华药业：D20140305-1盐酸盐及其片剂申请临床获受理（用于治疗急性和慢性精神分裂症）

健帆生物：“HA130血液灌流器联合血液透析改善维持性血液透析患者生存质量前瞻、随机、对照的多中心临床研究”成果发布会7月2日举行

吉林敖东：控股子公司获得药品GMP证书

华森制药：与百奥药业签订“奥美拉唑碳酸氢钠胶囊” 《技术开发及转让合同》

寿仙谷：全资子公司武义寿仙谷中药饮片获发明专利

海正药业：控股子公司“海正辉瑞制药有限公司”名称变更为“瀚晖制药有限公司”

ST运盛：办公地址变更到上海市浦东新区东方路69号1102-1104单元

恒康医疗：未及时回复问询函再被警告

海思科：注销兴城海思科商贸有限公司

美诺华：全资子公司上海新五洲药业法定代表人由“李震”变更为“樊芝燕”

北大医药：聘郑鑫为证代、袁宇飞为董秘

江中药业：副总吴伯帆辞职

塞力斯：董秘刘巧云辞职

楚天科技：实际控制人解质押所持87.30%

海翔药业：控股股东解质押所持19.09%

益佰制药：大股东窦啟玲质押200万股

贵州百灵：5%以上股东姜勇质押所持20.89%

天境生物获2.2亿美金C轮融资：

聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新药物研发企业——天境生物宣布完成2.2亿美金C轮融资，是目前为止中国创新药领域C轮最大的融资之一。本次融资由弘毅投资领投，高瓴资本、厚朴投资、鼎晖投资、汇桥资本以及以新加坡为基地的EDBI等参与， 现有投资方康桥资本及天士力资本继续跟投。华兴资本担任本次融资的独家财务顾问。

本轮融资将主要用于推进数个Best-in-Class及First-in-Class创新生物药的临床前及临床阶段的研究及开发。

深创投领投 海普洛斯宣布完成数亿元B轮融资：

深圳市海普洛斯生物科技有限公司正式宣布注入B轮融资。本轮融资由深创投领投，融资金额高达数亿元人民币。这是这是继2017年12月28日成功完成A+轮2.1亿元人民币后的又一轮融资。

多汗症新药Qbrexza获FDA批准 有望10月美国上市：

6月30日，致力于将生物技术带入皮肤病学领域，为数百万慢性皮肤病患者提供新疗法的生物医药公司Dermira宣布，美国FDA批准了Qbrexza（glycopyrronium），适用于罹患原发性腋窝多汗症的9岁及以上儿童和成人患者的局部治疗。

Qbrexza作为一种抗胆碱能药，有望为这些患者带来治疗希望。它可以直接应用于皮肤，能通过抑制汗腺活化来阻止汗液的产生。

强生、艾伯维Imbruvica获FDA批准治疗淋巴浆细胞淋巴瘤：

日前，强生公司和艾伯维公司的Imbruvica获得FDA批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗。此外，两家公司还积极推动和拓展该药物的市场份额，以应对未来的竞争者阿斯利康。

此次获得批准是基于该药物的Innovate研究结果，该研究于本月早些时候在美国临床肿瘤学会年会上对外公布。试验结果显示，Imbruvica与Rituxan联用可以比单独使用Rituxan更好地缓解该疾病。联合用药可使患者的疾病进展或死亡风险降低了80％，在30个月的治疗时间内，联合用药组中82％的患者还没有发现癌症恶化的迹象，而在Rituxan单独治疗组中这一数值仅为28％。

降糖兼减肥，诺和诺德口服版本semaglutide治疗2型糖尿病击败默沙东Januvia：

糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日公布了一项IIIa期临床研究PIONEER 3的数据。结果表明，用于治疗2型糖尿病患者时，该公司口服版本GLP-1类似物semaglutide在降低血糖方面疗效优于默沙东的DPP-4抑制剂Januvia（sitagliptin）。

根据已公布的数据，与Januvia相比，2种剂量（7mg，14mg）口服semaglutide使HbA1c实现了显著降低，具体数据为：在治疗的第26周和第78周，7mg剂量semaglutide分别使HbA1c降低了1.1%和0.7%，14mg剂量semaglutide分别使HbA1c降低了1.4%和1.1%，Januvia分别使HbA1c降低了0.8%和0.4%。