众生药业：注射用紫杉醇聚合物胶束药物获批临床（适用于乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌和胰腺癌等）
人福医药：氨酚羟考酮片获得美国FDA批准（重度急、慢性疼痛）
迪安诊断：与Agena战略合作（推广核酸质谱平台）
中国医药：下属子公司海南通用三洋药业注射用头孢硫脒药获批
维力医疗：孙公司取得医疗机构执业许可证
必康股份：下属孙公司武汉五景药业色甘酸钠滴眼液检查不合规《GMP证书》被收回
楚天科技：解禁总股本6.16%，1.98%于2018/7/10上市流通
复星医药：控股股东增持50万H股
沃森生物：
1.拟向激励对象授予7.65千万份股票期权，行权价格为25.00元/股
2.半年净利润7.2-7.7千万，扭亏为盈
特一药业：半年净利润同比增39.64%
山大华特：核销资产5.59千万
白云山：王老吉拟与兰州高新区管理委员会就建立王老吉大健康兰州生产基地的战略合作签订协议
亿帆医药：2.8千万美元增全资子公司用于全面要约收购SciGenLtd.不低于90%股份
九洲药业：终止重大资产重组，今日复牌
济民制药：控股股东补充质押所持31.82%
润达医疗：股东冯荣质押总股本0.35%
溢多利：控股股东质押所持5.65%
医疗大数据平台零氪科技完成10亿D轮融资 国家队资金加持：
近日，零氪科技宣布已经在上半年完成D轮融资，本轮融资规模达10亿，成为医疗大数据和人工智能领域第一个独角兽企业，特别值得一提的是，经国务院批准成立的，全球最大的主权财富基金之一“中国投资有限责任公司”是这一轮非常重要的投资者。
据了解，零氪科技是一家肿瘤大数据解决方案提供商，利用数据资源和人工智能，通过与大量的三甲医院合作，来确保所有在医院的病人能够被准确的诊断和治疗，已经和超过400家医院建立了合作。其中，在天津市科委的支持下，零氪科技与天津市胸科医院达成合作共识，共同建立了京津冀首个肺癌AI辅助诊疗平台。
NBE完成4000万美元B轮融资 以开发新一代ADC药物：
瑞士一家生物技术公司——NBE Therapeutics近日宣布完成约2000万美元的额外B轮融资，以推进其首个ROR-1靶向新药NBE-002用于实体肿瘤治疗的研究从早期开发推向临床，同时推进其他抗体偶联药物（ADC）在研管线的进展。此次融资由Novo Holdings投资。加上2016年下半年完成的2000万美元的B轮融资，NBE的B轮融资总额达4000万美元。上次融资由PPF Capital Partners Fund（PPF）领投，勃林格殷格翰风险投资基金（BIVF）和一些私人投资者参投。
Akero完成6500万美元A轮融资 肝病新药启动2期临床：
一家专注于为严重代谢疾病开发治疗药物的生物技术公司——Akero Therapeutics近日宣布完成6500万美元（约合人民币4.26亿元）A轮融资，以推进公司核心项目AKR-001用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床进展。该轮融资由Apple Tree Partners、Atlas Venture、venBio Partners以及Versant Ventures共同领投。
百奥知完成4000万元人民币A轮融资：
近日北京百奥知信息科技有限公司(简称：百奥知)完成4000万元人民币的A轮融资，由银河吉星领投，和悦资本(TalkingData)跟投，探针资本担任独家财务顾问。
百奥知本轮融资的资金将用于信息化产品线的进一步开发完善、团队建设、市场拓展、以及大数据分析；其中大数据业务的开拓将成为重点工作，包括训练疾病模型和利用机器学习的手段提升药物警戒的服务能力，以及打通申办方和PI之间的业务联系。
中国企业93亿买下澳洲医械公司：
路透社7月3日报道，澳洲肝癌治疗器械生产商Sirtex Medical表示，澳大利亚外商投资审查委员会（FILB）已批准中资财团以14亿美元（约合93亿元人民币）提出的收购。
该财团参与者包括国内知名私募鼎晖投资（CDH Investment）、以及H股上市企业远大医药。美国放疗设备巨头企业瓦里安亦曾参与竞购Sirtex Medical，但因报价偏低，而被远大医药和鼎晖投资给截胡了。
FILB的批准，意味着这笔创下中国资本出海并购械企金额新高的交易，已经扫除了主要监管障碍。
不过，由于Sirtex Medical在美国也有业务，因此该项交易亦要接受美国外国投资委员会（CFIUS）的审核。CFIUS此前曾多次阻止中资对美国企业的收购，以防止中国获取美国技术。
糖尿病治疗里程碑，3款恩格列净降糖药欧洲标签将更新，降低心衰&肾病风险：
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准3款降糖药Jardiance（empagliflozin，恩格列净）、Synjardy（empagliflozin/metformin，恩格列净/二甲双胍)、Glyxambi（empagliflozin/linagliptin，恩格列净/利拉利汀）标签更新，纳入里程碑临床研究EMPA-REG OUTCOME心衰及肾脏终点的额外重要数据。这些数据表明，在伴有心血管疾病的2型糖尿病患者中，与安慰剂相比，empagliflozin使心衰住院相对风险下降了35%、使新发肾病或肾病恶化相对风险降低了39%。
全球首个针对PVRIG靶点治疗性抗体获批临床：
2018年7月2日，以色列Compugen公司宣布其针对PVRIG的治疗性抗体COM701获FDA批准进入临床试验。COM701是全球首个获批进入临床的针对PVRIG的抗体，目前用于恶性实体瘤的治疗。
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