一项由亚盛医药发起的“靶向抗肿瘤新药APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和（或）转移头颈部肿瘤患者的Ⅰb期临床试验”目前正在中山大学肿瘤防治中心开展。
该试验旨在评估APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和（或）转移头颈部肿瘤患者的安全性、耐受性，目前已通过国家食品药品监督管理总局和中山大学肿瘤防治中心伦理委员会批准，现正在招募一线治疗失败的局部晚期、复发和（或）转移头颈部鳞癌患者。
该研究主要入组条件
≥ 18岁的成年人。
通过组织学和/或细胞学确定诊断为头颈部鳞癌（包括鼻咽癌）。
局部晚期，复发和（或）转移性头颈部肿瘤且不适合手术或姑息放疗者。
患者先前已经接受一线治疗，且一线治疗6个月后疾病进展（根据RECIST 1.1标准）。细胞毒化疗后的药物维持治疗考虑为治疗方案的一部分。
注：既往接受紫杉类治疗的患者需在接受紫杉类治疗后有效，且疾病进展发生在停止紫杉类治疗间隔6个月以上。
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自愿参加，在参加研究前签署书面知情同意书
还需满足其他研究要求，如果您同意参加研究，研究医生将对您是否满足其他要求进行评估。
如果经研究医生筛查确认符合入选标准的，可参加该项临床研究，研究期间将免费提供研究药物及研究涉及的相关临床检查。
联系方式
若您（或您的家属、朋友）满足以上条件且有意参加或有兴趣进一步了解该项研究更多信息，可以和下面医生联系：
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