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【临床试验招募】好消息!美国礼来(ixekizumab,IL-17单克隆抗体)治疗中重度斑块状银屑病Ⅲ期临床试验患者招募




世界领先制药公司-美国礼来(ixekizumab,IL-17单克隆抗体)治疗中重度斑块状银屑病Ⅲ期临床试验患者招募

研究目的:

ixekizumab(LY2439821)在银屑病治疗中有效性及安全性评价

适应症

中重度斑块状银屑病

药物名称

Ixekizumab(LY2439821, IL-17单克隆抗体)

入选标准:

1. 年龄:≥18岁的男性或女性患者

2. 中重度银屑病患者,病史>6月(需要病例作为支持

3. 无严重内科疾病

排除标准:

1. 患有红皮病型、脓疱型、点滴型银屑病患者

2. 手术患者

3. 4周内接种过活疫苗,或在研究期间有意接种者

4. 罹患活动性克罗恩病或活动性溃疡性结肠炎

5. 现患有或曾经患有淋巴组织增生疾病或患有恶性肿瘤病史患者

6. 有显著不可控的神经精神性疾病

7. 患有严重感染(例如肺炎、蜂窝组织炎等)

8. 结核、艾滋病梅毒肝炎等患有传染性疾病患者

9. 对橡胶或乳胶过敏的患者

10. 3月前曾参加其他临床试验并试用药物者

11. 孕妇及哺乳期患者

联系单位:

西安交通大学第二附属医院皮肤病

报名方式:

报名患者请在下方留言,包括姓名及联系电话,我们及时与您取得联系,届时对患者进行病情评估及对相关问题进行咨询,谢谢您的配合!

备注:

     前期已筛选过的患者无须再报名,报名前请认真核对自己是否符合本研究适应症,同时应考虑自身是否有时间和精力配合临床试验研究的顺利进行!符合我们本研究适应症的患者请及时留下您的联系方式,我们将在近期联系您,谢谢!感谢大家长久以来的支持和关注!

文:皮肤科临床药观组 编辑:孔淑贞


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