世界领先制药公司-美国礼来(ixekizumab,IL-17单克隆抗体)治疗中重度斑块状银屑病Ⅲ期临床试验患者招募
研究目的:
ixekizumab(LY2439821)在银屑病治疗中有效性及安全性评价
适应症:
中重度斑块状银屑病
药物名称:
Ixekizumab(LY2439821, IL-17单克隆抗体)
入选标准:
1. 年龄:≥18岁的男性或女性患者
2. 中重度银屑病患者,病史>6月(需要病例作为支持)
3. 无严重内科疾病
排除标准:
2. 手术患者
3. 4周内接种过活疫苗,或在研究期间有意接种者
5. 现患有或曾经患有淋巴组织增生疾病或患有恶性肿瘤病史患者
6. 有显著不可控的神经精神性疾病
7. 患有严重感染(例如肺炎、蜂窝组织炎等)
9. 对橡胶或乳胶过敏的患者
10. 3月前曾参加其他临床试验并试用药物者
11. 孕妇及哺乳期患者
联系单位:
西安交通大学第二附属医院皮肤病院
报名方式:
报名患者请在下方留言,包括姓名及联系电话,我们及时与您取得联系,届时对患者进行病情评估及对相关问题进行咨询,谢谢您的配合!
备注:
前期已筛选过的患者无须再报名,报名前请认真核对自己是否符合本研究适应症,同时应考虑自身是否有时间和精力配合临床试验研究的顺利进行!符合我们本研究适应症的患者请及时留下您的联系方式,我们将在近期联系您,谢谢!感谢大家长久以来的支持和关注!
文:皮肤科临床药观组 编辑:孔淑贞
西安交大二院皮肤病院
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