近日，复星医药成员企业江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“万邦医药”）收到国家药品监督管理局关于同意万格列净片（以下简称“该新药”）用于Ⅱ型糖尿病适应症临床试验的批准。万邦医药亦拟于近期开展该新药临床I 期试验。
该新药为 SGLT-2 抑制剂，主要用于 Ⅱ 型糖尿病适应症治疗。该新药由 Sirona Biochem Corp.自主研发，万邦医药在2014 年获 Sirona Biochem Corp.授权于中国境内（不包括港澳台地区）开展研发、生产、商业化等。截至2018 年6 月，复星医药现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约3,600 万元。
根据 IQVIA CHPA 最新数据，2017 年度，SGLT-2 抑制剂于中国境内销售额约为人民币535 万元。
复星医药始终将自主创新作为企业发展的源动力，持续完善“仿创结合”的药品研发创新体系。近年来，复星医药持续加大研发投入，已形成国际化的研发布局和较强的研发能力。
