固体制剂高效仿制与中试放大策略交流会-第一轮通知

韩军

韩军教授，国家第八批“千人计划”特聘药物制剂专家、教授、博导，山东省“泰山学者”特聘专家，第二军医大学药学学士，美国明尼苏达大学药剂学博士， 现任抗体药物与靶向治疗国家重点实验室（上海）首席科学家，聊城大学生物制药研究院院长、海藻活性物质国家重点实验室（青岛）学术委员等。韩教授在美国工作生活20多年，曾就职于Sanofi, Pfizer, Abbott, Novartis, Teva等国际制药企业。 主持和参与了几百个药物成药性评审、技术改造、及创新制剂项目，并管理开发和报批了上百个仿制药及创新剂型产品到美国和欧州医药管理审批机构。曾先后被美国药学会及世界著名药厂多次嘉奖，包括雅培公司药物研发部(PARD)授予的创新奖和团队合作奖；

李文龙

李文龙，男，安徽省太和县人， 2000.9-2004.6：在重庆大学化学化工学院学习，导师为李志良教授，获应用化学学士学位；2004.9-2007.6：在国家海洋局第一海洋研究所学习，导师为王小如教授，获海洋化学硕士学位；2007.9-2011.6：在浙江大学药学院学习，导师为瞿海斌教授，获药物分析学博士学位； 2016.1- 2017.1 ：在Duquesne University的Duquesne Center for Pharmaceutical Technology从事博士后研究，合作导师为Carl A. Anderson和James K. Drennen III教授。研究方向包括：中药质量控制；中药制药工程工艺；制药过程分析方法的设计、开发与验证；光谱及其成像技术；多变量数据分析技术。2015年12月，获2015年浙江省药学会医药科技奖二等奖。

姜海涛

姜海涛，沈阳达善医药科技研发总监，沈阳药科大学制剂学博士，参与国家自然基金，1）国家973计划，纳米技术改善难溶性药物的水溶性与作用机制；2） 国家自然科学基金，三维有序大孔二氧化硅纳米药物载体的构建及增加难溶性药物口服吸收的机制的研究；3） 有序介孔碳载体调控难溶性药物释放与促进吸收的机制；先后就职于东北制药、北京阜康仁、沈阳达善，历任项目经理、制剂部长、研发总监。从攻读博士至今，始终专注于口服药物的研发及产业化领域，专注于缓控释技术及粉末包衣技术相关品种的开发与技术升级。主持并完成了30余项口服仿制药项目，在仿制药的开发策略、如何提高BE成功概率以及如何实现工艺小试到中试转化方面实战经验丰富。

徐冰

徐冰，男，籍贯山东，医学博士，副教授，硕士研究生导师。2013年博士毕业于北京中医药大学，留校任教，从事中药质量和先进工艺控制研究，致力于采用制药新技术和新方法、以及大数据和人工智能的手段提升制药工艺和质量控制水平。 研究方向: 中药生产过程建模、控制与优化；中药智能制造技术及实现; 口服固体制剂生产分类系统，工业药剂学。主持或参加“重大新药创制”科技重大专项、国家自然科学基金等国家级、省部级课题30余项；负责企业生产技术攻关课题5项。申请国家发明专利3项。受邀担任Chem Eng Res Des、《中国中药杂志》等期刊审稿人。曾入选北京市自然科学基金委“优秀青年人才”（2016年度），获北京市科学技术奖一等奖（2017年度）等。

张海龙

张海龙，资深研究员，执业药师。2009年获沈阳药科大学学士学位。2012年获中南大学硕士学位。毕业后担任广东东阳光研究院制剂研发工程师，深圳万乐药业研究所制剂部负责人，优普惠研发总监，现任长沙晶易医药科技有限公司药学研究中心总监。 主要研究方向为：口服固体缓控释制剂、儿童制剂通用技术平台、新型药物递送系统。擅长立项调研、反向工程、大数据重构、BE风险评估。完成 20 余个仿制药、新药、ANDA、药用辅料及生物材料的开发，已申报品种全部获得临床批件或通过BE。参与国家科技重大专项1项《基于Procaspase-3激活的1.1类抗肺癌新药SM-1的成药性研究》，申请发明专利5篇；发表学术论文5篇。

刘海

刘海，深圳市信宜特科技有限公司总经理，高级工程师，1995年毕业于山东大学生物系生物专业，对制药工艺与装备设计有较强的敏锐度，一直从事制药工艺与技术的研究工作。 前后在汕头鮀滨制药厂，深圳万和制药负责车间生产工艺及生产，在万和制药工作期间获得了省三等奖。2006年与张宁董事长共同创办了深圳信宜特，一直以来，坚持以“制药工艺与设备的完美结合”为设计宗旨，设计出了多种非标装备以满足工艺需求，坚持以“服务就在您身边”为服务宗旨，多地创办办事处与多功能实验室，满足客户就近摸索工艺，而且，与沈阳药科大学药学院，山东大学药学院共同创办实训基地，为更多的制药人才在大学期间提供实训服务。